Interaktionen zwischen Dopamin Rezeptor D1 und Corticotropin Releasing Hormon Rezeptor 1 in der Amygdala bei Alkoholabhängigkeit

促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和胶原亚型1受体(CRHR1)在Der Amygala的表达。死于一种新的致病机制。他说：“我是一名年轻的机械师。”他说：“这是一项非常重要的工程，它的主要特点是，多巴胺(DA)和神经递质系统的相互作用不适应。”在杏仁核下的插层细胞团(ICM)中，我们不能看到这些GrünDet sich auf Beobachtungen von einer Anreicherung von DA D1 and CRHR1 Rezeptoren in den sgenannen to ten intercalated cell ticks(ICM)，die eine wichtige“Gating-Funktion für den Information sfluss innerhalb der Amygdalakerne haben”。与此相关的是，在神经解剖学的基础上，我们进行了一系列的研究，并进行了大量的实验，发现了一些新的基因敲除和病毒。(1)在杏仁核中表达von D1and CRHR1Rezeptoren，2)Nachweis der Funktionalen Bedeutung von d1/CRHR1 Interaktionen für Alkoholsuht-bezgenes Verhalten，and 3.)D1中和CRHR1阳性的杏仁动脉瘤均为阳性。在正常和病理情况下，Vas vas vas chlagene Projekt das von amadalafunktionen von Amydalafunktionen von Amydalafunktionen von von Amydalafunktionen von von Amydalafunktionen.与此相关的是精神病理和精神病理，也就是焦虑和抑郁。

Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) und sein Subtyp 1 Rezeptor (CRHR1) zeigen bei Alkoholsucht eine verstärkte Aktivierung in der Amygala. Dies wird als bedeutender pathogenetischer Mechanismus bei Suchterkrankung angesehen. Die dieser chronischen Hyperaktivierung zugrunde liegenden molekularen Mechanismen sind bisher ungeklärt. Das vorgeschlagene Projekt testet die Arbeitshypothese, dass Dopamin (DA) eine wichtige Rolle bei der zunehmenden Rekrutierung des CRH-Systems während der Suchtentwicklung spielt, und es dabei zu maladaptiven Interaktionen zwischen beiden Neurotransmittersystemen kommt. Unsere Hypothese gründet sich auf Beobachtungen von einer Anreicherung von DA D1 und CRHR1 Rezeptoren in den sogenannten intercalated cell masses (ICM) der Amygdala, die eine wichtige „Gating -Funktion für den Informationsfluss innerhalb der Amygdalakerne haben. Alkoholismus-relevante Tiermodelle sollen mit einem integrativen Ansatz, unter Einbeziehung neuroanatomischer, molekularbiologischer und Verhaltensexperimente einschliesslich der Verwendung konditionaler Knockout- und viraler Gentransfermethoden, untersucht werden. Die geplanten Experimente haben folgende Ziele: 1.) Etablierung der intrazellulären Ko-Expression von D1 und CRHR1 Rezeptoren in der Amygdala alkoholnaiver und -abhängiger Tiere, 2.) Nachweis der funktionalen Bedeutung von D1/CRHR1 Interaktionen für Alkoholsucht-bezogenes Verhalten, und 3.) Identifizierung von Kandidatengenen, die an Sucht-induzierter Neuroplastizität in D1 und CRHR1 positiven Amygdalaneuronen beteiligt sind. Das vorgeschlagene Projekt wird signifikant zu einem verbesserten Verständnis von Amydalafunktionen unter normalen und pathologischen Bedingungen beitragen. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse sind nicht nur für das Verständnis von Suchterkrankungen relevant, sondern auch für andere Psychopathologien, wie z. B. Angst- und Depressionserkrankungen und deren pharmakologische Behandlung.