Bedeutung des Chaperons GP96 in intestinalen Makrophagen für die Aufrechterhaltung mukosaler Toleranz
Bedeutung des Chaperons GP96 in intestinalen Makrophagen für die Aufrechterhaltung mukosaler Toleranz
批准号:
18080151
负责人:
Professor Dr. Gerhard Rogler
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
[j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j]。在der Mukosa von Patienten mit Morbus Crohn ist eine zusätzliche Population von IMAC nachweisbar中,die phänotypisch and funktioneil aktivierten Makrophagen entsprricht and eichtige Rolle fere and die Persistenz and Chronifizierung der entz<e:1> nundung spielt。在Vorarbeiten wurden mitels subtraktiver mRNA-Hybridisierungen Gene kloniert中,死亡在den anergen IMAC as normaler, nicht entzndeter Mukosa während ihrer spezifischen Differenzierung industrierwerden。因此,我们研究了热休克蛋白及其伴侣蛋白Gp96,并对其进行了研究。imac系统中Gp96的功能[j]。Gp96 ist in Chaperon, das Antigene binding and sezerniert werden kann。北京分泌的Gp96 dosisabhängig在大鼠,免疫刺激剂,耐受性,工业和研究。Spezifisch bei Morbus Crohn在imac中检测到gp96蛋白,并进行了孵育。CD62L+转移-结肠炎小鼠和其他条件下敲除小鼠在IMAC细胞外的gp96 -功能。
英文摘要
Im Gegensatz zu in vitro differenzierten Makrophagen stellen intestinale Makrophagen (IMAC) einen anergen Zelltyp ohne Expression typischer Makrophasen-Aktivierungs-Rezeptoren dar. In der Mukosa von Patienten mit Morbus Crohn ist eine zusätzliche Population von IMAC nachweisbar, die phänotypisch und funktioneil aktivierten Makrophagen entspricht und eine wichtige Rolle für die Persistenz und Chronifizierung der Entzündung spielt. In Vorarbeiten wurden mittels subtraktiver mRNA-Hybridisierungen Gene kloniert, die in den anergen IMAC aus normaler, nicht entzündeter Mukosa während ihrer spezifischen Differenzierung induziert werden. So wurde u. a. das Heat Shock Protein und Chaperon Gp96 als Differenzierungsmarker für IMACS gefunden. Im Mittelpunkt der Untersuchungen soll nun die Funktion von Gp96 in IMACs stehen. Gp96 ist ein Chaperon, das Antigene bindet und sezerniert werden kann. Bei Sekretion ist Gp96 dosisabhängig in der Lage, immun-stiniulatorisch oder Toleranz-induzierend zu wirken. Spezifisch bei Morbus Crohn fehlt Gp96-Protein in IMACs, wie wir zeigten. Mittels fünktioneller Untersuchungen an humanen IMAC, der Gp96-Behandlung von T-Zellen im CD62L+ Transfer-Kolitis der Maus und einer konditioneilen Knock-out-Maus soll die spezifische Gp96-Funktion in IMAC untersucht werden.
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会议论文
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批准号:29979092
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2006
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负责人:Professor Dr. Gerhard Rogler
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项目类别:Priority Programmes
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负责人:Professor Dr. Gerhard Rogler
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