Die Rolle der Th17 Immunantwort bei der Glomerulonephritis

在慢性肾小球疾病中，肾小球肾炎患者的T细胞亚群中存在CD4阳性。这是一种新的免疫方式。我不知道该怎么做，也不知道该怎么做。肾小球肾炎和肾小球肾炎患者的肾小球肾炎和肾小球肾炎。机修工们渗透到他们的生活中去，他们的工作就是把他们的工作做好，把他们的工作做好。在抗炎的人群中，抗炎药物在抗炎的同时，也在抗炎和抗炎中发挥着重要的作用。Für die Differenzierung Differenzierung DH17调整器是TZellen scheinenähnliche机械师与Effektorzellen的通用机械师。他说：“这是一种潜在的保护方式，它使所有人都知道自己的肾功能。这是肾毒性肾炎(NTN)的一种新的治疗方法。他们进行了γ基因敲除实验，并选择了CD4阳性的T Helfer Zellen状态。他说：“我们在活体内对免疫系统进行了进一步的研究。”这是一种特殊的治疗方法，是一种新的治疗方法。

In der Vergangenheit konnte eine zentrale Funktion für CD4 positive T Helfer Zellen bei der Pathogenese proliferativer Glomerulonephritiden gezeigt werden. Insbesondere der Th1 Immunantwort wurde eine besondere Rolle zugeschrieben. Neuere Untersuchungen lassen jedoch vermuten, dass neben der Th1 Antwort ebenso die kürzlich beschriebene Th17 Immunantwort eine bedeutsame Rolle spielt. Eigene Arbeiten sowie Studien anderer Gruppen zeigen die Präsenz von Th17 Zellen in der Niere im Mausmodell der Glomerulonephritis sowie bei verschiedenen humanen Formen von Glomerulonephritiden. Die Mechanismen die zur Infiltration von Th17 Zellen in die Niere führen, sowie deren funktionelle Rolle sind jedoch noch weitgehend unklar. Zudem erbrachten neuere Studien ebenfalls Hinweise für die Existenz einer anti-inflammatorischen T Zell Population, die auf Gegenregulation der Th17 Antwort spezialisiert zu sein scheint. Für die Differenzierung dieser Th17 regulatorischen T Zellen scheinen ähnliche Mechanismen verantwortlich zu sein wie für die Generierung der Th17 Effektorzellen. Die Rolle dieser potentiell protektiven T Zell Population für den Verlauf von Glomerulonephritiden ist bisher nicht untersucht. Es ist daher geplant die Funktion der zwei zentralen Transkriptionsfaktoren der Th17 Antwort im Mausmodell der nephrotoxischen Nephritis (NTN) zu untersuchen. Hierzu werden Experimente an RORγt knockout Mäusen sowie an Mäusen mit einer selektiven Gendefizienz für STAT3 in CD4 positiven T Helfer Zellen oder in regulatorischen T Zellen durchgeführt. Ziel dieser Untersuchungen ist es, ein besseres Verständnis der in vivo Bedeutung der Th17 Immunantwort und deren Gegenregulation zu erlangen. Langfristiges Ziel ist es, spezifischere Therapieoptionen für die Behandlung von Glomerulonephritiden zu finden.