Anti-inflammatorische Typ II Monozyten in der Modulation autoimmuner Entzündung des Zentralen Nervensystem

我是II型单纯性脑脊髓炎(MS)患者，实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)患者，FoxP3+调节者(Treg)和Th2患者。我们对II型单酶促分裂原基因的表达进行了分析，并对其进行了免疫调节。因此，我们采用了转移vONII型单酶，生产vONIL-10，转化生长因子-β和PD-L1缺陷型SIND，以及在体内治疗vTERG的方法。在Verwendung von FoxP3下-记者Mäusen是第二型单酶-Vermittelte企业和迁移von FoxP3+Treg verfolgen和评估，ob Induzierte Treg ALS“natürliche”oder“自适应”Treg entstehen。这是一种新型的、单一的工业调节方式，它的外围设备和再生设备都是由L等人来管理的。在本实验中，我们发现了一种II型单酶同工酶，该酶是一种新的致病因子，可作为致病因子。

Im vorliegenden Projekt werden wir Typ II Monozyten untersuchen, die im Tiermodell der Multiplen Sklerose (MS), der experimentellen autoimmunen Encephalomyelitis (EAE), Krankheitssymptome lindern und die Induktion von FoxP3+ regulatorischen T Zellen (Treg) und Th2 Zellen vermitteln konnten. Wir werden Typ II Monozyten mittels Genexpressionsanalyse phänotypisieren und testen, welche Faktoren Immunregulation durch Typ II Monozyten funktionell determinieren. So werden wir durch adoptiven Transfer von Typ II Monozyten, die in der Produktion von IL-10, TGF-β oder PD-L1 defizient sind, die Bedeutung dieser Moleküle für die in vivo Induktion von Treg untersuchen. Unter Verwendung von FoxP3-reporter Mäusen werden wir die Typ II Monozyten-vermittelte Entstehung und Migration von FoxP3+ Treg verfolgen und evaluieren, ob induzierte Treg als „natürliche“ oder „adaptive“ Treg entstehen. Des Weiteren werden wir untersuchen, ob Typ II Monozyten neben der Induktion regulatorischer T Zellpopulationen in der Peripherie direkten Einfluss auf Entzündungsoder Regenerationsvorgänge in bestehenden Läsionen des zentralen Nervensystems ausüben. In diesem Zusammenhang werden wir testen, ob einwandernde Typ II Monozyten in situ gewebsregenerierende Faktoren sezernieren oder die Apoptose enzephalitogener T Zellen zu vermitteln vermögen.