Identifikation von molekularen Schlüsselmechanismen für die Gelenkregeneration

1 .在人类历史上，人类与人类之间的联系与联系：Säugetieren durch eine begrenzte Kapazität zur Reparatur von norpel- und knochendefkten erschwert。分子信号的研究进展与进展[j]。Wir kontenbem grichen Wassermolch eine weitgehende Gelenkregeneration nach mehreen Arten der Gelenkschädigung als model der Gelenkregeneration tablien。[Ziel de项目][j] .细胞鉴定与细胞再生的分子调控。]Zunächst soll eine Bibliothek des Gesamttranskriptoms regenerierender Extremitäten des Molchs durch Hochdurchsatzsequenzierung erstellt， danach eine定量表达分析der Regeneration durchgefhrt werden。Durch Vergleich des Transkriptoms nach verschiedenen Arten der Gelenkschädigung (Instabilität, chondrozytenapoptosis, Defektsetzung) sollen gemeinsam steuernde molecular Signalwege fgr alle Schädigungsarten identifiziert werden。平行风的转录鼠nach Kniegelenksschädigung untersucht， um unterschiedliche信号wege zwischen Molch和鼠zu finden。Die bebem Molch unterschiedlich zur鼠调节信号wege sollen bezzich ihrer funktionellen relanz f<e:1> r Die Gelenkregeneration mit dem Ziel des Transfers on Molch zum Säugetier untersucht werden。

Die Behandlung chronischer Gelenkkrankheiten wie der Arthrose ist beim Menschen und Säugetieren durch eine begrenzte Kapazität zur Reparatur von Knorpel- und Knochendefekten erschwert. Gleichzeitig ist die Erforschung potentiell regenerativ wirkender molekularer Signalwege durch den Mangel an aussagekräftigen Tiermodellen begrenzt. Wir konnten beim grünlichen Wassermolch eine weitgehende Gelenkregeneration nach mehreren Arten der Gelenkschädigung als Modell der Gelenkregeneration etablieren. Ziel des Projekts ist die Identifikation von Schlüsselgenen dieser Regeneration sowie deren molekularer Regulation. Zunächst soll eine Bibliothek des Gesamttranskriptoms regenerierender Extremitäten des Molchs durch Hochdurchsatzsequenzierung erstellt, danach eine quantitative Expressionsanalyse der Regeneration durchgeführt werden. Durch Vergleich des Transkriptoms nach verschiedenen Arten der Gelenkschädigung (Instabilität, Chondrozytenapoptose, Defektsetzung) sollen gemeinsam steuernde molekulare Signalwege für alle Schädigungsarten identifiziert werden. Parallel wird das Transkriptom der Maus nach Kniegelenksschädigung untersucht, um unterschiedliche Signalwege zwischen Molch und Maus zu finden. Die beim Molch unterschiedlich zur Maus regulierten Signalwege sollen bezüglich ihrer funktionellen Relevanz für die Gelenkregeneration mit dem Ziel des Transfers von Molch zum Säugetier untersucht werden.