Aufklärung der Signalgebung bei der osteogenen bzw. adipogenen Reprogrammierung - Schaltstellen für Knochenaufbau bzw. Fettabbau im Skelett

骨质疏松症也是一种非常严重的疾病，它可以通过骨骼肌的吸收、骨折和骨骼标志的检查来实现。我们已经知道，Knochenvorläuferzellen（Osteoblastenvorläufer）trotz在Fettzellen（Adipozyten）中的表达特异性差异标记物是韦尔登程序设计的。在Osteoblasten中确定Zellen的脂肪原的遗传差异也是错误的，这是在Aussicht stellt中对脂肪组织的研究。全球基因表达分析和一种特征性生物信息学研究使我们更容易接受Umprogrammierung的Schaltstellen。Ein vielversprechender Kandidat ist FGF1（Fibroblast growth factor 1），dessen funktionelle Relevanz während der Reprogrammierung nachgewiesen wurde. Nun sollen die nachgeschaltete，rezeptorspeziophe Signalweiterleitung dieses Faktors aber auch Signalwege and Protein-Interaktionen weiterKandidaten，z. B。Mitglieder der G-蛋白和IGF（胰岛素样生长因子）-信号bzw.也有功能不全的蛋白质，这是韦尔登。Die gewonnenen Erkenntnisse liefern neue Ansätze zur Behandlung von skelettalen Erkrankungen，bei denen Osteogenese gefördert Adipogenese aber gleichzeitig gehemmt韦尔登soll.因此，在再生医学中，组织工程学中的Knochen- und Fettgewebe的体外差异是非常重要的。

Erkrankungen wie Osteoporose aber auch Fettleibigkeit führen zur Abnahme der Knochendichte, erhöhtem Frakturrisiko und zur Verfettung des Knochenmarks. Wir haben gezeigt, dass Knochenvorläuferzellen (Osteoblastenvorläufer) trotz Expression spezifischer Differenzierungsmarker in Fettzellen (Adipozyten) umprogrammiert werden können. Auch die gegenläufige Transdifferenzierung von adipogen determinierten Zellen in Osteoblasten wurde erreicht, was sogar eine Rekrutierung von Adipozyten für die Knochenbildung in Aussicht stellt. Globale Genexpressionsanalysen und ein eigens entwickelter bioinformatischer Algorithmus lieferten mögliche Schaltstellen der Umprogrammierung. Ein vielversprechender Kandidat ist FGF1 (Fibroblast growth factor 1), dessen funktionelle Relevanz während der Reprogrammierung nachgewiesen wurde. Nun sollen die nachgeschaltete, rezeptorspezifische Signalweiterleitung dieses Faktors aber auch Signalwege und Protein-Interaktionen weiterer Kandidaten, z. B. Mitglieder der G-Protein- und IGF (Insulin-like growth factor)-Signalgebung bzw. auch Proteine unbekannter Funktion, untersucht werden. Die gewonnenen Erkenntnisse liefern neue Ansätze zur Behandlung von skelettalen Erkrankungen, bei denen Osteogenese gefördert Adipogenese aber gleichzeitig gehemmt werden soll. Zudem ergeben sich Aufschlüsse für eine verbesserte ex vivo-Differenzierung beim Tissue Engineering von Knochen- und Fettgewebe in der regenerativen Medizin.