Ionenkanalstoffwechsel und neuronales Erregungsverhalten

神经元的疼痛性感觉，在一个区域内，可以调节韦尔登的动力。根据这一假设，T型钙离子卡纳尔（Cav 3.2）卡纳尔通道对大出血性神经元的伤害性内可塑性有明显的影响，重点是在脑组织碎片上进行移植，以获得一种与等离子体相关的Cav 3.2通道差异明显的神经元伤害性内可塑性的Reizschwelle。因此，在内源性Cav 3.2通道的细胞外区域中敲入了一种对pH敏感的荧光蛋白（Ephluorin）。Ephluorin-Cav 3.2的体外表达系统的生物物理学特征可以在未检测的Ausgangskanal中找到。在这个卡纳尔海峡上，当他在等离子体膜中时，他只发出荧光。这是一项新的实验，在现场对Cav3.2 Kanalwerte的调节动力学进行了研究，并对信号线进行了改进。因此，我们可以通过对骨折的感觉或感觉缺失来判断是否有神经元损伤的Cav 3.2 Kanals。我们认为，这种认知也与韦尔登对伤害的认知有关。

Die Empfindlichkeit nocizeptiver Neuronen, auf einen Schmerz zu reagieren, kann dynamisch reguliert werden. Ausgehend von der Hypothese, dass der spannungsabhängige T-Typ Ca2+ Kanal (Cav 3.2) Kanal für die intrinsische Plastizität nocizeptiver Neuronen von großer Bedeutung ist, fokussiert sich das beantragte Projekt auf die Fragestellung, ob eine Änderung der Reizschwelle in nocizeptiven Neuronen mit einer veränderten Dichte des Cav3.2 Kanals in der Plasmamembran assoziiert ist. Hierzu wurde eine knock-in Mauslinie generiert, bei der in eine extrazelluläre Region des endogenen Cav 3.2 Kanals ein pH-sensitives grün-fluoreszierendes Protein (Ephluorin) eingesetzt wurde. Die in in vitro Expressionssystemen gemessenen biophysikalischen Eigenschaften des Ephluorin-Cav 3.2 Kanals blieben im Vergleich zum Ausgangskanal unverändert. Das besondere an diesem Kanal ist, dass er nur dann fluoresziert, wenn er sich in der Plasmamembran befindet. Dadurch ergeben sich neue experimentelle Möglichkeiten, in situ die Dynamik der Regulation der Cav3.2 Kanaldichte und die daran beteiligten Signalwege zu erforschen. Wir hoffen, damit die Fragestellung, wie Sensibilisierung oder Desensibilisierung des Schmerzempfindens bei der Maus die Kanaldichte des Cav 3.2 Kanals in nocizeptiven Neuronen beeinflussen, beantworten zu können. Wir denken, dass die gewonnenen Erkenntnisse auch relevant für das Verständnis der Nocizeption des Menschen sein werden.