Molekulare Mechanismen der Modulation von Virus-Erkennung durch die RNA-Helikase Lgp2

这是一种新的免疫系统，它是一种新型的免疫系统。维伦是Zytodium von Zellen和Hand von Konservierten Strukturen Ihrer Nukleinsäuren erkannt。这是一种新的反病毒程序，它是一种新的反病毒程序，但它并不是唯一的病毒。在S的家庭中，我喜欢核糖核酸(RLHs)，而不是核糖核酸。蛋白质RIG-I和MDA-5柴油家族的L先生和珠宝首饰RNAL-Liganden抗病毒信号转导澳大利亚，während das das dritte Protete蛋白质Lgp2 ALS调制器Der dch Rig-I和MDA-5奥斯凝胶的信号转译定制。我们分析了核糖核蛋白(RNP)-核糖核蛋白(RNP)-Partikel，Von Lgp2-definizienten Mäusen and Aus eigigen Untersusuhungen Kann die，dass Virale RibonucleoProtein-Partikel，以及Von Lgp2 Strukturell Modifiziert Wen den müssen，um ihre Erkennung zu ermöglichen。在这项工程中，我们发现了一种新的病毒剂--蛋白质。Dazu Sollen zunächst solche Komplexe Aus Virus-Infizierten Zellen isoliert and Charakterisiert Word.在Zellfreien系统中，从RNP-Partikel到Efluss des Proteins的重组遗传物质Lgp2是唯一的。您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>实验>。这些疾病的病原菌包括家族性肝炎病毒、流感病毒、甲型肝炎病毒。Ein Verständnis der病原体-Wirts-Beziehong wird zur Entwickung von Strategien zur Bekämpfung Dieser undähnlicher Viren beitragen.Auüerdem haben Neue Erkenntnisse auf DEM Gebiet der Nukleinsäureerkennung dch das angeborene免疫系统Implikationen für die Entwickung DNA-and RNA-basierter Treeutika.

Die zellautonome Erkennung von Pathogenen durch das angeborene Immunsystem höherer Organismen basiert auf dem Prinzip der Mustererkennung. Viren werden im Zytoplasma von Zellen anhand von konservierten Strukturen ihrer Nukleinsäuren erkannt. Die Proteine, die durch Bindung typischer viraler Nukleinsäurestrukturen anti-virale Genprogramme auslösen, gehören zur Klasse der Mustererkennungsrezeptoren. Es hat sich gezeigt, dass in Säugern die Familie der RIG-I-like-RNA-Helikasen (RLHs) für die Erkennung viraler RNA wichtig ist. Die Proteine RIG-I und MDA-5 dieser Familie lösen nach Bindung ihrer jeweiligen RNA-Liganden anti-virale Signaltransduktion aus, während das dritte Protein Lgp2 als Modulator der durch RIG-I und MDA-5 ausgelösten Signaltransduktion beschrieben ist. Aus der Analyse von Lgp2-defizienten Mäusen und aus eigenen Untersuchungen kann die Hypothese abgeleitet werden, dass virale Ribonukleoprotein (RNP)-Partikel, die als wahrscheinliche physiologische Erkennungsstrukturen für RIG-I gelten können, von Lgp2 strukturell modifiziert werden müssen, um ihre Erkennung zu ermöglichen. In diesem Projekt soll der bisher unbekannte Mechanismus untersucht werden, durch den Lgp2 die Erkennung viraler Nukleinsäure-Protein Komplexe beeinflusst. Dazu sollen zunächst solche Komplexe aus Virus-infizierten Zellen isoliert und charakterisiert werden. Dann soll in zellfreien Systemen mit Hilfe von rekombinant hergestelltem Lgp2 der Einfluss des Proteins auf die RNP-Partikel untersucht werden. Voraussagen aus diesen Experimenten sollen schließlich in zellulären Infektionsstudien überprüft werden. Die RLHs sind als relativ neu beschriebene Rezeptorfamilie zellbiologisch interessant, sie erkennen aber auch klinisch bedeutsame Viren, wie die Hepatitis-Viren, das Tollwut-Virus oder Influenza-A-Viren. Ein Verständnis der Pathogen-Wirts-Beziehung wird zur Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung dieser und ähnlicher Viren beitragen. Außerdem haben neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der Nukleinsäureerkennung durch das angeborene Immunsystem Implikationen für die Entwicklung DNA- und RNA-basierter Therapeutika.