Das autonom zellgängige bakterielle Effektorprotein YopM als neues biologisches Therapeutikum der rheumatoiden Arthritis
Das autonom zellgängige bakterielle Effektorprotein YopM als neues biologisches Therapeutikum der rheumatoiden Arthritis
批准号:
201124122
负责人:
Professor Dr. Thomas Pap
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2014-12-31
中文摘要
DAS蛋白YopM是一种有效的蛋白,革兰氏阴性。在真核生物Zellen einzudringen vermag and dabeEigenschaften von‘细胞穿透性多肽-cpp’zeigt中,wir konnten zeigen,dass regomant exmierertes Yopm selbstständie and unabhängig von zusätzlichen bakteriellen Faktoren(‘Autonom’)。Internalisiertes Yopm is Funktionell and Vermindert in Allen Bisher untereshten Zelltyen die Transkription PROGISTIMATOR PROJECTORIISHER Zytokine Wie z.B.Tumorα.Yopm是ALS的‘自我递送剂’Für die免疫抑制Be(Auto)免疫系统,治疗类风湿性关节炎(RA)患者。不同的是,骨髓巨噬细胞(骨髓巨噬细胞)的自体移植,以及α抑制因子α-Induzierte-Induzierte-κB-SignalTransduktion wirkt and die RANKKL-Induzierte Osteoklastgenese Aus BMM的抑制作用。您的位置:我也知道>教育/科学>教育/职业教育/科学/教育/科学/技术。创新的Möglichkeiten für ein增强抗风湿治疗的能力。本文对抗炎机理进行了分析,并对其抗炎机理进行了分析。
英文摘要
Das Protein YopM ist ein Effektorprotein Gram-negativer Yersinien. Wir konnten zeigen, dass rekombinant exprimiertes YopM selbstständig und unabhängig von zusätzlichen bakteriellen Faktoren (’autonom’) in eukaryotische Zellen einzudringen vermag und dabei Eigenschaften von ’cell-penetrating peptides – CPP’ zeigt. Internalisiertes YopM ist funktionell und vermindert in allen bisher untersuchten Zelltypen die Transkription pro-inflammatorischer Zytokine wie z. B. TNFα. YopM ist als ’self-delivering agent’ für die Immunsuppression bei (Auto)Immunerkrankungen, wie der rheumatoiden Arthritis (RA) hochinteressant. Unsere Vorarbeiten zeigen, dass YopM auch in Knochenmarksmakrophagen (`bone marrow macrophages´; BMM) autonom eindringt, durch eine Verminderung der Phosphorylierung von IkBα inhibitorisch auf die TNFα-induzierte NF-κB-Signaltransduktion wirkt und die RANKL-induzierte Osteoklastogenese aus BMM inhibiert. Erste Untersuchungen mit YopM im hTNFtg Mausmodell der RA belegten eine deutliche Verminderung der Entzündung und der Gelenkdestruktion. Die gezeigte Wirkung von YopM auf Entzündungsreaktionen und Osteoklastendifferenzierung eröffnet innovative Möglichkeiten für ein potentielles antirheumatisches Therapeutikum. In dem hier beantragten Vorhaben sollen die zugrunde liegenden Mechanismen der anti-inflammatorischen Eigenschaften von YopM analysiert und die Entwicklung neuer Ansätze zur Behandlung der RA vorgetrieben werden.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI:
10.4161/viru.29062
发表时间:
2014-10-01
期刊:
VIRULENCE
影响因子:
5.2
作者:
[Hoefling, Sabrina, Scharnert, Julia, Rueter, Christian]
通讯作者:
Rueter, Christian
Regulation of inflammatory bone destruction in rheumatoid arthritis by the small ubiquitin-like modifyer SUMO-1
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批准号:276356405
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Regulation of cytokine-dependent calcification of cartilage tissue by NPP1 and syndecan-4
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批准号:189929146
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Die Rolle der SUMO-Protease SENP7 bei der stabilen Aktivierung synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis.
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批准号:183114479
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Das LIM-Domänen Protein FHL2 als neuer Regulator des aggressiv-invasiven Verhaltens synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis.
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批准号:64304820
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Mechanismen der Apoptoseregulation durch SUMO-spezifische Proteasen in synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider Arthritis
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批准号:56973255
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Regulation of fibroblast response to IL-1 in rheumatoid arthritis by the transmembrane heparane sulfate proteoglycan syndecan-4
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批准号:40956738
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2007
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Modulation der Aggressivität synovialer Fibroblasten bei Rheumatoid Arthritis durch retroviralen Gentransfer von Antisensekonstrukten gegen Apoptoseinhibitoren
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批准号:5289918
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项目类别:Independent Junior Research Groups
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
Untersuchung zur Entstehung und Beeinflussung von Frühstadien der Membranentstehung bei aseptischer Endoprothesenlockerung in einem Wistarratten-Modell
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批准号:5340643
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项目类别:Independent Junior Research Groups
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Thomas Pap
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依托单位:
海外基金