Thrombozyten und deren assoziierte Chemokine als Initiatoren und Modulatoren der biliären Entzündung

血栓形成的原因是，我们的生活和生活都是如此。我们将为血栓患者提供更多的信息，并将其用于免疫调节。在体内和体外实验中，我对趋化因子CCL5和CXCL4进行了体内和体外实验。ALS TierModel le verwenden Wir die Gallengangsligatur and Mäuse MIT einer Des Biliären Phopolipid Transporter(mdr2-/-)。在模型中，我们将对血栓的特征和具体的渗透进行动态的分析。Im Zweiten Ziel des Projekts在Mäusen MIT Einer Der gene für CXCL4(CXCL4-/-)和CCL5(CCL5-/-)DurchgefüHRT，um De De Role der Thatzytären Chemokine in der免疫力krutierung zu定义ieren中被活体死亡。在体外实验中，我们观察到了化学物质的异构性。我要分析凝血酶的耗竭，抑制血栓的生成，使其对血栓形成的趋化因子起积极作用。海尔杜尔奇是新卫理公会组织的成员。

Thrombozyten sind die ersten Blutzellen, welche bei Entzündung rekrutiert und aktiviert werden. Wir konnten kürzlich die Rolle von Thrombozyten und den von ihnen sezernierten Immunmediatoren bei Leberzellschädigung charakterisieren. Im aktuellen Projekt soll die Bedeutung der Thrombozyten und ihrer assoziierten Chemokine Ccl5 und Cxcl4 bei biliärer Entzündung in vivo und in vitro untersucht werden. Als Tiermodelle verwenden wir die Gallengangsligatur und Mäuse mit einer Deletion des biliären Phospholipidtransporters (Mdr2-/-). In diesen Modellen wird die frühe und späte Infiltration der Thrombozyten charakterisiert und die Dynamik der Chemokinsekretion analysiert. Im zweiten Ziel des Projekts werden die in vivo Untersuchungen in Mäusen mit einer Deletion der Gene für Cxcl4 (Cxcl4-/-) und Ccl5 (Ccl5-/-) durchgeführt, um die Rolle der thrombozytären Chemokine in der Immunzellrekrutierung zu definieren. Weiterhin werden wir den Einfluss der Chemokine auf isolierte Gallengangsepithelzellen in vitro charakterisieren. Im letzten Ziel des Projekts wird analysiert, ob durch Depletion der Thrombozyten, deren Inhibition oder durch direkte Antagonisierung der thrombozytären Chemokine die biliäre Entzündung positiv beeinflusst wird. Hierdurch werden neue Methoden zur Behandlung biliärer Erkrankungen erwartet.