Molekulare Analyse und Relevanz der Interaktion von Komplementregulator Faktor H und FHL-1 mit CRASP-Proteinen von Borrelia burgdorferi

伯氏疏螺旋体、莱姆伯氏疏螺旋体、伯氏疏螺旋体和伯氏疏螺旋体。Binden B.burgdorferi and B.afzelii Faktor H and FHL-1，zwei Human Regulatoren des Alternativen Komplementweges.他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。从抗伯氏杆菌和阿氏杆菌中分离出两株补体调节蛋白，即补体获得表面蛋白(CRASPs)。对CRASP-2和CRASP-2的特性进行了分析，并对CRASP-蛋白质的功能和免疫逃逸进行了分析。这是一种新的逃避--死亡的机械论。苏茨利希Sollen TransformationsStuddien von Serum Sensiblen Borrelen Aufschlussüber die bedeutung einzelner CRASP-Proteine für die Vermittlung der KomplementementResistenz geben.我们为人类提供了一种新的选择麻省理工学院的项目是一种新的免疫机制--伯格多费尔-伯格多尔费里-伯格多尔费里-埃拉贝特的机制，这是一个很大的问题。

Borrelia burgdorferi, B. afzelii und B. garinii, die Erreger der Lyme-Borreliose, können über Jahre im infizierten Wirt überleben und sowohl akute als auch chronische Organ-erkrankungen hervorrufen. Um der bakteriolytischen Wirkung von Komplement zu entgehen, binden B. burgdorferi und B. afzelii Faktor H und FHL-1, zwei humane Regulatoren des alternativen Komplementweges. Dies führt zur Inhibition der Komplementaktivierung auf der Zelloberfläche, wodurch die Borrelienzelle vor der Komplement-vermittelten Lyse geschützt ist. Als primäre Liganden für beide Komplement-regulatoren exprimieren serumresistente B. burgdorferi und B. afzelii Isolate bis zu fünf membranständige Lipoproteine, die als Complement Regulator-Acquiring Surface Proteins (CRASPs) bezeichnet werden. Durch die Isolierung und Charakterisierung von CRASP-2 und einer vergleichenden Analyse aller fünf CRASP-Proteine soll die Funktion dieser, für die Immunevasion wichtigen Oberflächen-proteine untersucht werden. Dadurch werden neue Erkenntnisse zum Evasions-Mechanismus dieses Erregers erzielt. Zusätzlich sollen Transformationsstudien von serumsensiblen Borrelien Aufschluss über die Bedeutung einzelner CRASP-Proteine für die Vermittlung der Komplementresistenz geben. Ein weiteres Ziel dieses Projektes ist es, die Rolle der CRASP-Proteine für die Interaktion mit anderen humanen Serumproteinen und für die Adhäsion an Endothelzellen zu untersuchen. Mit diesem Projekt werden molekulare Daten zum Immunevasions-Mechanismus von B. burgdorferi erarbeitet, die die Grundlage für eine langfristige Impfstoffentwicklung darstellen.