Structure and signaling mode of type-II ethylene receptors
Structure and signaling mode of type-II ethylene receptors
批准号:
234962843
负责人:
Professor Dr. Georg Groth
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2013
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-12-31 至 2015-12-31
中文摘要
对乙烯信号通路的遗传学和生物化学研究表明,参与植物激素乙烯的信号感知和信号转导的受体感受器激酶参与不同的信号通路,并整合到一个复杂的蛋白质-蛋白质相互作用网络中。该项目旨在阐明这些受体激酶的分子结构和信号模式,它们形成了两个结构和功能不同的亚家族。亚家族-I的成员具有一个保守的组氨酸激活区和一个由三个跨膜螺旋组成的感受器结构域。另一方面,亚家族-II受体缺乏组氨酸激酶活性所需的保守残基,并且在其传感器区域有一个额外的跨膜螺旋。亚家族受体-I在过去已经有了详细的描述。相比之下,我们对亚家族-II受体携带退化的组氨酸激酶域的了解要少得多。因此,我们的项目旨在通过研究与植物激素结合相关的受体的动态相互作用、受体亚型的二聚化模式以及受体与不同下游信号伙伴的相互作用来从功能上剖析II型受体在乙烯信号转导中的作用。除了通过荧光技术对受体的功能进行表征外,我们的目标是通过解决重组的II型受体的分子结构及其与下游信号伙伴的复合体或相互作用结构域来更深入地了解II型受体家族的作用。
英文摘要
Genetic and biochemical studies on the ethylene signaling pathway suggest that the receptor sensor kinases involved in signal perception and signal transduction of the plant hormone ethylene are engaged in different signaling pathways and are integrated into a complex network of protein-protein interactions. The project aims to elucidate the molecular structure and signaling mode of these receptor kinases, which form two structural and functional distinct subfamilies. Members of subfamily-I are characterized by a well-conserved histidine kinase domain and a sensor domain consisting of three transmembrane helices. On the other hand, subfamily-II receptors lack conserved residues necessary for histidine kinase activity and have an additional transmembrane helix in their sensor domain. Receptors of subfamily-I have been characterized in detail in the past. In contrast, our knowledge on receptors belonging to subfamily-II carrying the degenerate histidine kinase domain is much less profound. Consequently, our project aims to functionally dissect the role of type II receptors in ethylene signaling by studying dynamic interactions of the receptors related to the binding of the plant hormone, the dimerization mode of the receptor isoforms and the interaction of the receptors with different downstream signaling partners. Besides functional characterization of the receptors by fluorescence techniques we aim to get an even more mechanistic understanding of the actions of the type-II receptor family by solving the molecular structure of recombinant type-II receptors and of their complexes or interaction domains with their downstream signaling partners.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Structural and functional analysis of signalling complexes formed by the ethylene receptor ETR1 in response to signal perception
-
批准号:92792267
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2008
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
Structural basics and molecular mechanism of redox modulation and inhibition by phytotoxins in chloroplast F1-ATPase
-
批准号:5415835
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2003
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
Biochemie und Pflanzenphysiologie
-
批准号:5376475
-
项目类别:Heisenberg Fellowships
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2002
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
Struktur und molekularer Mechanismus der Signaltransduktion der Ethylenrezeptorproteine ETR1 und EIN2 aus Arabidopsis thaliana
-
批准号:5376511
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2002
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
Bestimmung der Struktur und des molekularen Mechanismus der F0F1 ATP-Synthase mittels Röntgenstrukturanalyse
-
批准号:5346927
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2001
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
Structural analysis of the Chloroplast-ATPase
-
批准号:5218328
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:1999
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
NLS-Motif of EIN2 key regulator: Functional and mechanistic relevance for the ethylene signaling pathway
-
批准号:504365166
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:--
-
负责人:Professor Dr. Georg Groth
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
Foxc2介导Syap1/Akt信号通路调控破骨/成骨细胞分化促进颞下颌关节骨关节炎的机制研究
-
批准号:82370979
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:张善勇
-
依托单位:
丁酸梭菌代谢物(如丁酸、苯乳酸)通过MYC-TYMS信号轴影响结直肠癌化疗敏感性的效应及其机制研究
-
批准号:82373139
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李孟鸿
-
依托单位:
PROCR信号通路介导的血管新生在卵巢组织移植中的作用及机制研究
-
批准号:82371726
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李文
-
依托单位:
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
-
批准号:82371652
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:45.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘开江
-
依托单位:
GASP-1通过Myostatin信号通路调控颏舌肌功能的作用及机制研究
-
批准号:82371131
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:易红良
-
依托单位:
运用3D打印和生物反应器构建仿生尿道模型探索Hippo-YAP信号通路调控尿道损伤修复的机制研究
-
批准号:82370684
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:傅强
-
依托单位:
“肠—肝轴”PPARα/CYP8B1胆汁酸合成信号通路在减重手术改善糖脂代谢中的作用与机制
-
批准号:82370902
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:田景琰
-
依托单位:
PCBP1和PCBP2调控cGAS的相变和酶活的机制研究
-
批准号:32370928
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:孙钦秒
-
依托单位:
组蛋白乙酰化修饰ATG13激活自噬在牵张应力介导骨缝Gli1+干细胞成骨中的机制研究
-
批准号:82370988
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:经典
-
依托单位:
蛋白精氨酸甲基化转移酶PRMT5调控PPARG促进巨噬细胞M2极化及其在肿瘤中作用的机制研究
-
批准号:82371738
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:郑英霞
-
依托单位: