Neue Strategie für die Immuntherapie von Krebs mittels adenoviraler Vektoren
Neue Strategie für die Immuntherapie von Krebs mittels adenoviraler Vektoren
批准号:
27296517
负责人:
Dr. Reinhard Wähler
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
Für fortgeschrittene und metastasierte Krebserkrankungen sind die derzeitigen Behandlungsoptionen unzureichend.前列腺癌的治疗需要一种新的遗传免疫疗法,以适应韦尔登腺病毒感染。这种植物韦尔登可通过分泌Zelle抗原、树突状细胞(DC)来分泌并在体内感染。前列腺特异性膜抗原(PSMA)和一种DC激活剂可使DC分泌。这种联合治疗需要免疫系统产生一种PSMA抗体。Daddy soll eine effiziente Anti-Tumor Antwort initiieren韦尔登,die zu einer kurativen Behandlung des transplantierten Prostatatumors im Mausmodell führt.一种基于合理治疗方法的最佳选择是,只有韦尔登(DC)感染者才能接受一种治疗。Dies würde einen großen Fortschritt gegenüber anderen Ansätzen darstellen,bei denen alle oder nahezu alle Tumorzellen(wie z. B。p53或HSV-TK在肿瘤中的表达)或在所有肿瘤中的表达(在肿瘤溶解性病毒中的表达)都是韦尔登感染的。在韦尔登感染的情况下,体外感染的发生率很高,这对患者的治疗和治疗效果有很大影响。这是一个关于人类生存的技术问题。
英文摘要
Für fortgeschrittene und metastasierte Krebserkrankungen sind die derzeitigen Behandlungsoptionen unzureichend. Am Beispiel des Prostatakarzinoms soll hier eine neuartige gentherapeutische Immuntherapie unter Verwendung zielgerichteter adenoviraler Vektoren entwickelt werden. Diese Vektoren werden gezielt auf die wichtigste Antigen-präsentierende Zelle, die Dendritische Zelle (DC) ausgerichtet sein und diese in vivo infizieren. In der DC werden durch den Vektor das Prostata-spezifische Membran-Antigen (PSMA) und ein DC-Aktivator exprimiert werden. Diese Kombination soll das Immunsystems zu einer gegen PSMA gerichteten Antwort anregen. Dadurch soll eine effiziente Anti-Tumor Antwort initiieren werden, die zu einer kurativen Behandlung des transplantierten Prostatatumors im Mausmodell führt. Ein wichtiger Vorteil dieser rationell basierten Behandlungsmethode ist, dass nur wenige Zellen (DCs) infiziert werden müssen, um einen therapeutischen Erfolg zu erzielen. Dies würde einen großen Fortschritt gegenüber anderen Ansätzen darstellen, bei denen alle oder nahezu alle Tumorzellen (wie z. B. beim Einbringen von p53 oder HSV-TK in die Tumorzelle) oder zumindest alle Tumorherde (bei der Verwendung onkolytischer Viren) infiziert werden müssen. Entscheidenden Vorteile gegenüber so genannten ex vivo Impfverfahren, bei denen isolierte DCs infiziert werden, sind die erheblich geringeren Kosten in der Patientenbehandlung und eine wahrscheinlich höhere therapeutische Effizienz. Das hier zu testende Verfahren ist technisch problemlos auf die Anwendung im Menschen übertragbar.
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