Der Einfluss mechanischer Last auf das Potential spermatogonialer Stammzellen zur kardialen und vaskulären Regeneration

由于赫兹居住在Stammzellen beherbergt，他在心脏和血管中的Zellen差异很大，韦尔登的Stammzellen bei pathologischen Zuständen（bspw.）。Myokardinfarkt或Hypertrophie）nicht ausreichend stimuliert and tragen daher nicht zu einer adäquaten Wiederherstellung der Funktion bei.在成人心脏病患者中，最后一个影响心脏病患者的生物力学因素。Adulte Stammzellen，die über die Pluripotenz embryonaler Stammzellen（ESCs）verfugen，wären ideal für therapeutische plugien zur Organ regeneration.我们首先将来自Hoden的精原细胞Stammzellen（SSCs）与胚胎干细胞（ESCs）在体外培养和体外培养中分别与Kardiomyozyten、Gefäßmuskelzellen和Endothelzellen进行比较。Ziel des Projektes is es，mit Hilfe einer von uns hergestellten doppelt-transgenen Mauslinie（mit SSC-specifischer Expression von EGFP und ubiquitärer Expression von LacZ）zu überprüfen，ob SSCs auch in vivo in Herz- und Gefäßmuskelzellen sowie Endothelzellen differenzieren können.通过对Zellulären和molekularen机制的分析，我们可以发现差异，就像体内和体外Zellen的差异一样，通过最后的影响机制。

Obwohl das Herz residente Stammzellen beherbergt, die sich in kardiale und vaskuläre Zellen differenzieren können, werden diese Stammzellen bei pathologischen Zuständen (bspw. Myokardinfarkt oder Hypertrophie) nicht ausreichend stimuliert und tragen daher nicht zu einer adäquaten Wiederherstellung der Funktion bei. Darüber hinaus ist der Einfluss biomechanischer Last auf die Differenzierung kardialer Stammzellen in adulte ventrikuläre Kardiomyozyten unbekannt. Adulte Stammzellen, die über die Pluripotenz embryonaler Stammzellen (ESCs) verfugen, wären ideal für therapeutische Strategien zur Organregeneration. Unsere Vorarbeiten zeigen, dass spermatogoniale Stammzellen (SSCs) aus dem Hoden adulter Mäuse ähnliche Eigenschaften wie ESCs aufweisen und in vitro zu Kardiomyozyten, Gefäßmuskelzellen und Endothelzellen differenzieren können. Ziel des Projektes ist es, mit Hilfe einer von uns hergestellten doppelt-transgenen Mauslinie (mit SSC-spezifischer Expression von EGFP und ubiquitärer Expression von LacZ) zu überprüfen, ob SSCs auch in vivo in Herz- und Gefäßmuskelzellen sowie Endothelzellen differenzieren können. Im Rahmen der Analyse der zellulären und molekularen Mechanismen dieser Differenzierung wollen wir insbesondere klären, wie das Differenzierungspotential dieser Zellen in vivo und in vitro durch mechanische Last beeinflusst wird.