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Lineare selbsteliminierende Systeme als Plattform für neuartige Prodrug-Strategien

Lineare selbsteliminierende Systeme als Plattform für neuartige Prodrug-Strategien
线性自消除系统作为新型前药策略的平台
批准号:
29180174
负责人:
Dr. Felix Kratz
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这是一种与现代社会相伴而生的东西。这是一种有效的前药战略,也是一种经济统计和自由贸易的方法。LSSysteme(LSSysteme),以及Sind nach Spaltung einer Einer TumorSpeischen Sollbruchstelle eine Rasche kaskdenartige Freisetzung von Wirkstoffmolekülen ermöglichen,sind Bisher Nicht entwickelt Worden and bilden eine vielversprechende base für neuartige proartige-strategien im Bereich der Onkologie。[中英文摘要]Solche Verbindungen sind Lineare Oliomere von verzweigden Linkern,die als Effektoren Färb-oder Wirkstoffe tragen.Beschäftigt Sich MIT De Entwickung von LS-Systmen auf der Grundlage Selbstliminierender Beschäftigt Sich Mit De Entwickung von LS-Systmen auf der Grundlage Selbstliminierendor Bancyl-Linker.我是Vordergrund Stehen Hirbe De Synther Geeigneter Linker-Effektor-Bausteine and die Etable ierung einer Flexiblen Koppengsstrategie。Anschlieüend Sollen die Freisetzungseigenschaften an prräsenativen,MIT Farbstoffen Bel讲enen Moellsystem en Studdiert.我们已经完成了所有的评估工作,包括LS-系统平台-技术-前药-战略。
英文摘要
Die zielgerichtete medikamentöse Behandlung von Krebserkrankungen ist eines der wichtigsten Anliegen der modernen Tumorforschung. Dazu zählt die Entwicklung effektiver Prodrug-Strategien, bei denen Zytostatika erst nach Aufnahme in die Tumorzelle spezifisch freigesetzt werden und dort ihre Wirkung entfalten. Lineare selbsteliminierende Systeme (LSSysteme), die nach Spaltung einer tumorspezifischen Sollbruchstelle eine rasche kaskadenartige Freisetzung von Wirkstoffmolekülen ermöglichen, sind bisher nicht entwickelt worden und bilden eine vielversprechende Basis für neuartige Prodrug-Strategien im Bereich der Onkologie. Solche Verbindungen sind lineare Oligomere von verzweigenden Linkern, die als Effektoren Färb- oder Wirkstoffe tragen. Das beantragte Projekt beschäftigt sich mit der Entwicklung von LS-Systemen auf der Grundlage selbsteliminierender Benzyl-Linker. Im Vordergrund stehen hierbei die Synthese geeigneter Linker-Effektor-Bausteine und die Etablierung einer flexiblen Kopplungsstrategie. Anschließend sollen die Freisetzungseigenschaften an repräsentativen, mit Farbstoffen beladenen Modellsystemen studiert werden. Es soll evaluiert werden, inwieweit sich LS-Systeme zu einer Plattform-Technologie für zukunftsweisende Prodrug-Strategien ausbauen lassen.
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会议论文
Entwicklung von Bisphosphonat-Prodrugs für die Therapie von Knochenmetastasen
  • 批准号:
    123740661
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Dr. Felix Kratz
  • 依托单位:
Innovatives Rezeptor-Targeting in der Onkologie: Synthese und biologische Untersuchung von albuminbindenden Zytostatika-Prodrugs mit Rezeptor-affinen Liganden
  • 批准号:
    23363783
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Dr. Felix Kratz
  • 依托单位:
Entwicklung und Optimierung säurelabiler, spurloser Hydrazon-Linker am Beispiel von PEG-Konjugaten der Zytostatika Camptothecin und Paclitaxel
  • 批准号:
    23486464
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Dr. Felix Kratz
  • 依托单位:
Entwicklung von säurelabilen tumorhemmenden Prodrugs mit dem Folsäurerezeptor als Target
  • 批准号:
    5423056
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    Dr. Felix Kratz
  • 依托单位: