Die Bedeutung sensorischer circumventrikulärer Organe als Eingangspforte inflammatorischer Signale in das Zentralnervensystem

我是Verlaf Expererer Infektionen and Entzündungsreaktionen被认为是一种中枢神经系统疾病(Fieber，厌食症，疾病行为)。Diese können(1)持续接受Einwirkung病原体(PAMPs)和Anf Rezeptoren des angeborenen免疫系统(Toll-like Rezeptoren)的检查(2)从周围组织器官(SCVO)的感觉中检测到Freisetzung von Zytokinen and Aktivierung von Zytokinen-Rezeptoren(SCVO)。他说：“这是一项重大的工程，它使我们的脑神经胶质细胞发育良好，同时也为我们提供了更多的机会。”[中英文摘要][晓雨-0920交稿]在显微分光光度分析和钙离子浓度测定过程中，神经细胞和胶质细胞中的信号发生了变化。在Zellen Dieser Hoch Speialisierten Gehirnstrukturen Genprodukte(工业环氧合酶，Stickstoffmonoxid-Synthasen)和Deren Wirkung(前列腺素E_2，NO)基因中，Darüber hinaus的免疫细胞化学特征是转录和修饰基因。ZIREL DIELS ES PROJEKTES IST ES SOMIT，Einen Beitrag zur Aufklärung der zellulären Natur der Entzündungssignale zu leisten，die letztendlich zur Entsteung der zentalnervöS kontrollierten krankheitsapptome führen。

Im Verlauf peripherer Infektionen und Entzündungsreaktionen werden eine Reihe zentralnervös kontrollierter Krankheitssymptome beobachtet (Fieber, Anorexie, ¿sickness behaviour ). Diese können (1) durch direkte Einwirkung Pathogen-assoziierter Molekülstrukturen (PAMPs) auf Rezeptoren des angeborenen Immunsystems (¿Toll-like Rezeptoren) oder aber (2) indirekt über die Freisetzung von Zytokinen und Aktivierung von Zytokin-Rezeptoren in sensorischen circumventrikulären Organstrukturen (sCVOs) des Hirnstammes mit permeabler endothelialer Blut-Hirn Schranke induziert werden. Ziel dieses Projektes ist es, in etablierten neuroglialen Primärkulturen der sCVOs des Rattengehirns und in entsprechenden organotypischen Gehirnschnittpräparaten eine direkte Aktivierung dieser spezialisierten Gehirnstrukturen durch PAMPs perse oder PAMPinduzierte Zytokine nachzuweisen. Die Beteiligung spezifischer Signaltransduktionswege in Neuronen und Gliazellen der sCVOs soll durch die mikrospektrofluorimetrische Analyse der intrazellulären Calciumkonzentration erfolgen. Darüber hinaus wird eine immuncytochemische Charakterisierung aktivierter Transkriptionsfaktoren, deren nukleare Translokation sowie die nachfolgend modifizierte Expression relevanter Genprodukte (induzierbare Cyclooxigenase, Stickstoffmonoxid-Synthasen) und deren Wirkung (Prostaglandin E2, NO) in Zellen dieser hoch spezialisierten Gehirnstrukturen vorgenommen. Zentrales Ziel dieses Projektes ist es somit, einen Beitrag zur Aufklärung der zellulären Natur der Entzündungssignale zu leisten, die letztendlich zur Entstehung der zentralnervös kontrollierten Krankheitssymptome führen.