Dendritische Zellen bei intestinaler Entzündung im CX³CR1/GFP Mausmodell

树突状蛋白（dc） besitzen eine schl<s:1> sselstellung im mukosalen免疫系统，denn sie吞噬蛋白和präsentieren抗原和初始化胶原蛋白和适应性Immunität。deidimensionale Rekonstruktionen von konfokalen imageseren entlang lieberk<s:1> hnscher Krypten des Kolons demonstrieren, dass die Lamina propria des Kolons konstructiv mit einen Netzwerk von CD11b+CD11c+ DCs besiedelt ist。Nach kolitis诱导剂葡聚糖硫酸钠（DSS）在mPDCA-1+ plasmazytoide dc模具中的应用。CD11b+CD11c+骨髓性DCs与mPDCA-1+浆蛋白性DCs的动态平衡功能研究[j]。hierfrwerden DC Populationen aus der entz<e:1> ndeten and nichtentz<e:1> ndeten Lamina propria des Kolons von cx3cr1+/GFP und von cx3cr1GFP/GFP Mäusen isoliert, and die T Zellantwort nach Stimulation mit CD11b+CD11c+ DC oder mit mPDCA-1+ plasmazytoiden DC characterisiert。CD11b+CD11c+树突状细胞和mPDCA-1+浆蛋白样树突状细胞在结肠炎中的作用研究Einblicke, die durch diese artite <e:1>, die die funkus von DC Populationen im mukosalen Immunsystem erzielt werden, werden as Verständnis des Aufbaus des inteinalen Immunsystems and der pathophysiology von Chronisch entzndlichen Darmerkrankungen erweteren, sowie mögliche Strategien fr neutige Therapieoptionen eröffnen。

Dendritische Zellen (DCs) besitzen eine Schlüsselstellung im mukosalen Immunsystem, denn sie phagozytieren und präsentieren Antigene und initiieren angeborene und adaptive Immunität. Dreidimensionale Rekonstruktionen von konfokalen Imageserien entlang Lieberkühnscher Krypten des Kolons demonstrieren, dass die Lamina propria des Kolons konstitutiv mit einen Netzwerk von CD11b+CD11c+ DCs besiedelt ist. Nach Kolitisinduktion mittels oraler Dextran Sodium Sulfat (DSS) Applikation infiltrieren mPDCA-1+ plasmazytoide DCs die Lamina propria des Kolons. Um die Funktion von homeostatischen CD11b+CD11c+ myeloiden DCs und von mPDCA-1+ plasmazytoiden DCs zu erfassen, sollen genetisch modifizierte Mauslinien als Modell verwendet werden. Hierfür werden DC Populationen aus der entzündeten und nichtentzündeten Lamina propria des Kolons von cx3cr1+/GFP und von cx3cr1GFP/GFP Mäusen isoliert, und die T Zellantwort nach Stimulation mit CD11b+CD11c+ DCs oder mit mPDCA-1+ plasmazytoiden DCs charakterisiert. Mit Hilfe von adoptiven Transfermodellen wird die Funktion von CD11b+CD11c+ DCs und von mPDCA-1+ plasmazytoiden DCs bei Kolitis in vivo bestimmt. Einblicke, die durch diese Arbeit über die Funktion von DC Populationen im mukosalen Immunsystem erzielt werden, werden das Verständnis des Aufbaus des intestinalen Immunsystems und der Pathophysiologie von Chronisch Entzündlichen Darmerkrankungen erweitern, sowie mögliche Strategien für neuartige Therapieoptionen eröffnen.