Bedeutung von Bid für die Fibrogenese und Krzinogenese in der Leber

[中英文摘要]Bcl2家族中的蛋白与线粒体凋亡信号有关。在此基础上，我们发现了一种新的蛋白质家族，即线粒体和细胞外信号。Nben seiner促细胞凋亡功能，这是一种基因稳定的方法。在DEM vvgeschlagenen Projekt soll die bededeutung von id für chronische Lebererkrankungen and liver ozelluläre Karzinome untersuht den.在德尔莱伯，我们不再为菲律宾人和卡尔津根尼人提供直接和间接的帮助。在DEM的实验中，我们将在Verschiedenen-Einschlieülich Viralen和Cholestatischen-Lebererkrankungen分析中检测到细胞的凋亡敏感性、DNA的过度增殖和DNA-Schadenantwort von Hepatzyten、Sternzellen和Tumorzellen。在DEM klinischen teil wird in肠道定义(丙型肝炎病毒、乙肝病毒、酒精中毒、肝细胞癌)的表达不同于MIT Dem klinischen Verlaf korrelert。Das beantragte Projekt soll den Kauszusammenang zwichen Bid der the Fibrogenese and Heatatokokarzingenese unteruchenese and Neue Treeutische Optionen zur Vermeidung BZW.Treieie von Leberfise and Healozellulären Karzinomen erschlieçen.

Proteine der Bcl2 Familie sind Schlüsselregulatoren des mitochondrialen Apoptosesignalweges. Untersuchungen Ende der neunziger Jahre haben das zu dieser Familie gehörende Protein Bid als Verbindungsglied zwischen dem extrinsischen und mitochondrialen Apoptosesignalweg identifiziert. Neben seiner proapoptotischen Funktion, ist Bid auch für die Wahrung der genomischen Stabilität von Bedeutung. In dem vorgeschlagenen Projekt soll die Bedeutung von Bid für chronische Lebererkrankungen und hepatozelluläre Karzinome untersucht werden. Hauptfokus unserer Arbeiten liegt auf der direkten und indirekten Bedeutung von Bid für die Fibrogenese und Karzinogenese in der Leber. In dem tierexperimentellen Teil wird die Bedeutung von Bid für die Apoptosesensitivität, das Proliferationsverhalten und die DNA-Schadensantwort von Hepatozyten, Sternzellen und Tumorzellen in verschiedenen – einschließlich viralen und cholestatischen - Lebererkrankungen analysiert. In dem klinischen Teil wird in gut definierten Patientenkollektiven (HCV, HBV, Alkohol toxisch, HCC) die Expression von Bid untersucht und mit dem klinischen Verlauf korreliert. Das beantragte Projekt soll den Kausalzusammenhang zwischen Bid und der Fibrogenese und Hepatokarzinogenese untersuchen und neue therapeutische Optionen zur Vermeidung bzw. Therapie von Leberfibrose und hepatozellulären Karzinomen erschließen.