Mesenchymale Stammzellen zur Leberregeneration im Modell des M. Wilson

[1] [M.] [j] [j] [j] [j]。Die Erkrankung ist eine seltene，常染色体隐性遗传Erkrankung， Die durch eine Kupferüberhäufung der Leber gekennzeichnet ist and durch functionsverlust der ATPase7B (ATP7B) verursacht。Der gendefkt kann durch Transplantation von Hepatozyten, die regenerative die Leber repopuleren können, kuriert werden，在Der klinischen Anwendung durch die geringe verf<s:1> gbarkeit Der Transplantation eingeschränkt ist上发表。引用本文：齐尔·德·斯特拉斯，李建军。再生电位间充质细胞Stammzellen （MSC）的研究进展[j]。在数学模型中，数学模型中的数学函数和数学模型的正态化（Normalisierung des kupferhaushales quantifiziert werden）。Die Bedeutung einer Überexpression von ATP7B wind durch Gentransfer unsucht。Mittels免疫学家，RT-PCR家，组织化学家和FISH分析家，soll die Effizienz der Repopulation, Regeneration der Leber， differenzierungszuder MSC和die funktionelle Integrität der Leber best estimestimt werden。Die Adhäsion der transplantierten Zellen，肺实质外渗与整合，静脉注射荧光-视频显微镜特征：Die Adhäsion der Einfluss von Adhäsionsmolekülen untersut。

Der M. Wilson stellt ein Modell für akute und chronische Leberentzündungen dar. Die Erkrankung ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch eine Kupferüberhäufung der Leber gekennzeichnet ist und durch Funktionsverlust der ATPase7B (ATP7B) verursacht wird. Der Gendefekt kann durch Transplantation von Hepatozyten, die regenerativ die Leber repopulieren können, kuriert werden, was aber in der klinischen Anwendung durch die geringe Verfügbarkeit der Transplantate eingeschränkt ist. Ziel des Antrages ist es, das leberspezifische, regenerative Potenzial mesenchymaler Stammzellen (MSC) in dem natürlichen M. Wilson Rattenmodell (LEC) zu überprüfen. Der Erfolg der Zelltransplantation kann in diesem Modell auch funktionell anhand der Normalisierung des Kupferhaushaltes quantifiziert werden. Die Bedeutung einer Überexpression von ATP7B wird durch Gentransfer untersucht. Mittels immunologischer, RT-PCR sowie histochemischer und FISH Analysen soll die Effizienz der Repopulation, Regeneration der Leber, Differenzierungszustand der MSC und die funktionelle Integrität der Leber bestimmt werden. Die Adhäsion der transplantierten Zellen, Extravasation und Integration in das Leberparenchym wird durch intravitale Fluoreszenz-Videomikroskopie charakterisiert sowie der Einfluss von Adhäsionsmolekülen untersucht.