Die Rolle der Survivin-Varianten im Rahmen der Interaktion mit HBXIP und deren Einfluss auf den programmierten Zelltod und Proliferation

世界上大约有4亿人感染了乙肝病毒。从时间顺序上看，乙肝病毒感染是指肝细胞癌(肝细胞癌)的基因组。DAS 3.4kbpUfassende HBVDNA基因组被吸入组C，S，和X蛋白母羊DNA聚合酶。Hbx蛋白将会出现在图莫根尼人的中间地带。Ein Ziel von HBx是HBx-Interagierende Protein(HBXIP)。Kürzlich konnte gezeigt，dass HBXIP ein Kofaktor von Survivin ist，Einem Mitglied der Inhibitor of Anotation Protein(IAP)家族，以及für Dessen抗凋亡功能本质。我是MIT MIT的幸存者Rahman der Zellteilung，MIT的MIT Mittischen Strukturen assoziert and is notwendig für die Chromoomenes and Zytogenese。在相同的法规下，我们将继续生存和发展下去，同时也要抵制Zelltod Sindüber DEM的编程。Neben Dieser Kallassischen Survivstant ante konnten zwei可替代Spleiçarianten MIT unterschiedlicem抗细胞凋亡潜能(Survivin-2B和Survivin-Dex3)被鉴定。我是Rahman des Forschungsvorhabens soll in Diesem Zusammenang Die Rolle Der Alternative Survivin-Splei？varanten untersuht den.

Die chronische Hepatitis B Virus (HBV) Infektion betrifft weltweit ca. 400 Millionen Menschen. Dabei ist eine chronische HBV Infektion mit einem erhöhten Risiko zur Entwicklung eines Hepatozellulären Karzinoms (HCC) assoziiert und tatsächlich enthalten zahlreiche HCC Fälle das HBV Genom. Das 3.4 kbp umfassende HBV-Genom beinhaltet die C, S, und X Proteine sowie eine DNA-Polymerase. Insbesondere dem HBX Protein wird im Rahmen der Tumorigenese eine zentrale Rolle zugeschrieben. Ein Ziel von HBX ist das sogenannte HBX-interagierende Protein (HBXIP). Kürzlich konnte gezeigt werden, dass HBXIP ein Kofaktor von Survivin ist, einem Mitglied der Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) Familie, und für dessen antiapoptotische Funktion essentiell erscheint. Im Rahmen der Zellteilung ist Survivin mit mitotischen Strukturen assoziiert und ist notwendig für die Chromosomensegregation und Zytogenese. Daher wird vermutet, dass Survivin und HBXIP gemeinsame Regulatoren sowohl des Zellzyklus als auch der Resistenz gegenüber dem programmierten Zelltod sind und über diese Interaktion HBX die Dysregulationen in der Zellteilung und Apoptose im HCC induziert. Neben dieser klassischen Survivinvariante konnten zwei alternative Spleißvarianten mit unterschiedlichem antiapoptotischem Potential (Survivin-2B und Survivin-DEx3) identifiziert werden. Im Rahmen des Forschungsvorhabens soll in diesem Zusammenhang die Rolle der alternativen Survivin-Spleißvarianten untersucht werden.