Elektronendichte und Struktur lichtinduzierter metastabiler Isomere

在可逆性的亚稳环境下，我们将在未来的发展道路上继续前进。这是一种特殊的全息摄影技术，是一种很好的全息摄影技术。Die Liganden Z=NO，N_2，NO_2，SO_2，(CH_3)_2SO_2Können in oktaedrisch koordiniertenüberangsmetallkomplexen vom Typ[ML5Z]mittels许可证中的可逆异构体Zustände Sl，SLLüberführt Werden.在O-Bindungübergeht(M-on，M-OS；Drehung um 180°，Sl)中，Dabe treten Platzwechsel den Stickstoff-，Schwefel-und Sauerstofftom auf，Be denen die ursprüngliche N，S-Bindung zum zum中心原子M(M-NO，M-SO)。华南180°-德宏列邦90°亚稳--N-O、S-O、N-N-Ligandenüber DEM中心原子(德宏90°，SLL)形态。Lebensdauer和Lebensdauer的亚稳定结构是由中心原子和Liganden组成。从现在开始，我们将继续保持稳定和中性粒组织的稳定。Röntgen-Diffraktionsdaten bieten die Möglichkeit，eine genaue Kenntennis der Elektronendichteverstilung zu erhalten，in der die ursache für die Bildung and die稳定ität der Isomere sichtbar wird。在Kombination MIT Einer DichteFunktional-Rechnung(DFT)中，Läút sich Aus diesen Bindungseigenschaften die ursache für die Bildung and die stablität der Isomere ALS Funktion des Zentaltom and der der Liganden ableiten.

Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Bestimmung der Elektronendichte und der Struktur von Komplexen, in denen reversible lichtinduzierte metastabile isomere Zustände erzeugt werden können. Aus der Elektronendichteverteilung soll die Ursache für das Auftreten der isomeren Zustände bestimmt werden, um weitere photoaktive Liganden daraus abzuleiten, zu testen und ihre Anwendung als extrem schnelle holographische Datenspeicher zu optimieren. Die Liganden Z = NO, N2, NO2, SO2, (CH3)2SO können in oktaedrisch koordinierten Übergangsmetallkomplexen vom Typ [ML5Z] mittels Lichtbestrahlung in zwei langlebige reversible isomere Zustände Sl, Sll überführt werden. Dabei treten Platzwechsel zwischen den Stickstoff-, Schwefel- und Sauerstoffatomen auf, bei denen die ursprüngliche N,S-Bindung zum Zentralatom M (M-NO, M-SO) in die O-Bindung übergeht (M-ON, M-OS; Drehung um 180°, Sl). Zwischen der 180°- Drehung liegt eine ebenfalls metastabile 90°-Konfiguration der N-O, S-O, N-N Liganden über dem Zentralatom (Drehung um 90°, Sll). Die Lebensdauer der metastabilen Isomere bei Raumtemperatur hängt ab vom Zentralatom und den Liganden. Solche lichtinduzierten metastabilen Strukturänderungen wurden mittels Röntgen- und Neutronenbeugung bei hinreichend tiefen Temperaturen aufgeklärt. Röntgen-Diffraktionsdaten bieten die Möglichkeit, eine genaue Kenntnis der Elektronendichteverteilung zu erhalten, in der die Ursache für die Bildung und die Stabilität der Isomere sichtbar wird. In Kombination mit einer Dichtefunktional- Rechnung (DFT) läßt sich aus diesen Bindungseigenschaften die Ursache für die Bildung und die Stabilität der Isomere als Funktion des Zentralatoms und der Liganden ableiten.