Charakterisierung einer neuen, 15kDa Variante des Initiationsfaktors elF4E im Endometrium des Schweins: Untersuchung des Einflusses des embryonalen Trächtigkeitssignals Östradiol auf die Expression von elF4E und Analyse der Interaktionen der Varianten

卵巢激素和胚胎信号在子宫内膜和子宫内膜内的作用[j] Trächtigkeit .增殖-和分化[d] .胚胎植入和损伤[d] .胚胎发育。Die endometriale Differenzierung - mit Veränderungen der protein synthesis verbunden。Da die蛋白质合成在西部地衣中进行，在翻译过程中进行启动，在胚胎发育过程中进行调节，在胚胎发育过程中进行调节。Der initiationsprogress的翻译结果：Der initiationsprogress的翻译结果：Aktivität des eIF4F复合物调节，其中mrna -cap- binding - protein eIF4E （25kDa）为中心蛋白。子宫内膜异位症：子宫内膜异位症：子宫内膜异位症。在德国和瑞士的胚胎系统中，遗传变异的研究进展。owoneeste Untersuchungen die Existenz verschieden codierter eif4e - variant belegen, dedeten unsere Ergebnisse darauf hin, dass die 15kDa Form in proteolytisch prozessites productdes prototypischen eIF4E1 ist。Unserer hypothesis zufolge, fehlen dieser 15kDa Variante struckturen, woodch die Affinität zu binding partner (Stimulatoren or represreren der Translation) verändert [d]。结构与werkung der neueif4e - variante sollen näher untersucht werden。

Reguliert durch Ovarsteroide und embryonale Signale kommt es im Endometrium im Zeitraum der frühen Trächtigkeit zu Proliferations- und Differenzierungsprozessen als wesentliche Voraussetzung für die Implantation und damit für die weitere Entwicklung des Embryos. Die endometriale Differenzierung ist mit Veränderungen der Proteinsynthese verbunden. Da die Proteinsynthese im wesentlichen durch die Initiation der Translation reguliert wird, soll der Einfluss des embryonalen Trächtigkeitssignals Östradiol auf die Regulation dieses Prozesses untersucht werden. Der Initiationsprozess wird durch die Aktivität des eIF4F Komplexes reguliert, wobei dem mRNA-cap-Bindungsprotein eIF4E (25kDa) eine zentrale Rolle zukommt. Eine endometriumspezifische 15kDa Form des eIF4E ist von uns erstmals im Zeitraum der Implantation nachgewiesen worden. Diese Variante tritt in keinem anderen Gewebe oder in Eizellen und Blastozysten des Schweins auf. Obwohl neueste Untersuchungen die Existenz verschieden codierter eIF4E-Varianten belegen, deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass die 15kDa Form ein proteolytisch prozessiertes Produkt des prototypischen eIF4E1 ist. Unserer Hypothese zufolge, fehlen dieser 15kDa Variante Strukturen, wodurch die Affinität zu Bindungspartnern (Stimulatoren oder Repressoren der Translation) verändert wird. Struktur und Wirkung der neuen eIF4E-Variante sollen näher untersucht werden.