Die erste Totalsynthese des marinen Naturstoffs Rubrosid G

Rubrosid G是2，4-吡咯烷二酮的水手Naturstoff和zählt zur Familie。抗菌药物和抗病毒药物、细胞毒作用和肿瘤抑制作用的研究。他说：“这是一项非常重要的工作，所有的生物工程技术人员都在努力工作。”所有这些都是自然发生的，因为它们是自然的。Der Schwerpenkt des Forschungsvorhabens liegt Daher in der Entwickrunder ersten立体选择的所有这些von Rubrosid G.Der Aufbau der zentalen 2，4-Pyrrolidindion-Einheit soll MIT Hilfe einer Lacey-Dieckmann-Reaktion erfolgen，Während die Einführung Der Entigen Noyori-Reduktion，eine Sharpless-Epoxdierung Sowie duch die nat rhe Aminosäure L。我们将在未来的一段时间内继续努力，以更好的方式实现这一目标，并在此基础上继续努力。

Rubrosid G ist ein aus dem Meeresschwamm Siliquariaspongia japonica isolierter mariner Naturstoff und zählt zur Familie der 2,4-Pyrrolidindione. Diese bemerkenswerte Klasse biologisch aktiver Verbindungen zeigt neben ausgeprägten antibiotischen und antiviralen Eigenschaften, auch eine gesteigerte Cytotoxizität und eine Tumorinhibition bei humanen Zelllinien. Die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen sind jedoch bis heute nicht richtig verstanden, da die geringe Verfügbarkeit des Naturstoffs aus seiner natürlichen Quelle eine eingehendere biologische und pharmakologische Untersuchung verhinderte. Aus diesem Grund bleibt nur die Totalsynthese von Rubrosid G als einzigste Möglichkeit zur Bereitstellung dieses Naturstoffs. Der Schwerpunkt des Forschungsvorhabens liegt daher in der Entwicklung der ersten stereoselektiven Totalsynthese von Rubrosid G. Der Aufbau der zentralen 2,4-Pyrrolidindion-Einheit soll mit Hilfe einer Lacey-Dieckmann-Reaktion erfolgen, während die Einführung der richtigen Stereochemie durch eine Noyori-Reduktion, eine Sharpless-Epoxidierung sowie durch die natürliche Aminosäure L-Asparagin geplant ist. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Entwicklung einer konvergenten Synthesestrategie, die auch den Zugang zu unnatürlichen Rubrosid-Analoga sichert, damit nachfolgend Struktur-Aktivitäts-Beziehungen aufgestellt und weitere pharmakologische Untersuchungen durchgeführt werden können.