Modulation von Graft-versus-Host und Graft-versus-Tumor Reaktionen durch regulatorische T-Zellen

我们解决了同种异体骨髓移植患者中存在的问题，包括T-Zellen(CTL)，Gellen gerichtet(Graft vs.白血病-GVL)，von der gegen den Wirt(Graft vs host-GVH)zu trennen，以及与Zielantigene相关的次要组织相容性基因(Minor H)Sind。在这种情况下，你可以选择我的名字，我的名字是MYD88 ABHängie Signale，这是一种基本的免疫方式，就像收费式的Rezeptoren Sind一样，你可以把它移植到小H莫代尔斯皮伦身上。他说：“这是一件很重要的事情。”我是MyD88-和TregabhänGigen Tregabhängien TregabhänGigen Tear anz Gegen轻微的H-抗原性基因未被移植和死亡，以及同种异体抗原特异性的Tear anz/耗竭Zur beseren Verträglichkeit von Stammzell移植。

Ein wesentliches Problem im Rahmen der allogenen Blutstammzelltransplantation ist derzeit die Schwierigkeit die Reaktivität von zytotoxischen T-Zellen (CTL), die gegen maligne Zellen gerichtet ist (Graft versus Leukemia - GvL), von der gegen den Wirt (Graft versus Host – GvH) zu trennen, da die relevanten Zielantigene meist minor Histokompatibilitätsantigene (minor H) sind. Aktuelle Arbeiten zeigen, dass MyD88 abhängige Signale, die von essentieller Bedeutung bei der angeborenen Immunität durch Toll-like Rezeptoren sind, auch eine bedeutende Rolle bei der Transplantatabstoßung im minor H Modell spielen. Weiterhin zeigt eine Vielzahl von Arbeiten, dass regulatorische T-(Treg) Zellen bei der peripheren Toleranzinduktion eine essentielle Rolle spielen. Im vorliegenden Projekt sollen die Mechanismen der MyD88- und Tregabhängigen Toleranz gegen minor H-Antigene untersucht werden und diese Erkenntnisse dazu verwendet werden, um Alloantigen-spezifische Toleranz/Depletion zur besseren Verträglichkeit von Stammzelltransplantationen zu erzielen.