Protein-Protein-Interaktionen im Hepatitis C Virus Replikationskomplex: Bedeutung für die Virusreplikation und antivirale Strategien

Das丙型肝炎病毒（HCV） gehört weltweit zu den häufigsten Ursachen chronischer Lebererkrankungen。慢性肝炎（HCC）患者持续性病毒感染的研究进展（Spätfolgen leberzirhose and hepatozelluläres Karzinom）。慢性丙型肝炎死亡病例1例，在德国西部进行häufigsten Ursachen f<e:1>肝移植Ländern。新细胞培养模型已被证明是一种新型的病毒复制模型。Durch die detaillierte Lokalisation und umfassende Charakterisierung der Membranankerdomänen der nichtstruckturproteine konnte gezeigt werden, dass die funkfunction der Membrananker <e:1>, dass die blobloß e membraninbinding und hass Proteininteraktionen im Bereich der Membrananker fr den Aufbau eines funktionellen replikationskofendendsind。Ähnliche HCV-verwandten Viren gefunden werden, www.hcv -verwandten Viren gefunden werden, www.hcv -verwandten Viren gefunden werden, www.hcv -verwandten Viren gefunden werden。蛋白质与蛋白质的相互作用，蛋白质与蛋白质之间的相互作用，蛋白质与蛋白质之间的相互作用，细胞与细胞之间的相互作用，细胞与细胞之间的相互作用。Durch das zellkulturinfektiöse HCV （HCVcc）的研究进展与进展，研究了HCV （HCVcc）在HCV （HCVcc）系统（System zur verfgung）中的特异性感染、颗粒构建和病毒分泌在HCV （HCVcc）分析中的应用。Struktur这本Modellsystem zeigte dass不努尔死亡,sondern欧什死Nichtstrukturproteine毛皮死Partikelbildung wesentlich信德。该HCVcc系统销售于zweiten tediesesprojektes genutzt werden， um die Bedeutung der Membranankerdomänen f<e:1>或die Partikelbildung zu untersuchen。

Das Hepatitis C Virus (HCV) gehört weltweit zu den häufigsten Ursachen chronischer Lebererkrankungen. Meist kommt es zu einer Persistenz der Virusinfektion mit Übergang in eine chronische Hepatitis mit den Spätfolgen Leberzirrhose und hepatozelluläres Karzinom (HCC). Die chronische Hepatitis C ist heute eine der häufigsten Ursachen für eine Lebertransplantation in westlichen Ländern. Neue Zellkulturmodelle haben die Untersuchung des viralen Lebenszyklus und des membrangebundenen Replikationskomplexes wesentlich verbessert. Durch die detaillierte Lokalisation und umfassende Charakterisierung der Membranankerdomänen der Nichtstrukturproteine konnte gezeigt werden, dass die Funktion der Membrananker über die bloße Membranbindung hinausgeht und dass Proteininteraktionen im Bereich der Membrananker für den Aufbau eines funktionellen Replikationskomplexes notwendig sind. Ähnliche Membrananker konnten auch bei HCV-verwandten Viren gefunden werden, sodass die Mechanismen der Bildung des viralen Replikationskomplexes konserviert zu sein scheinen. Die Proteininteraktionen der Nichtstrukturproteine und deren Bedeutung für die HCV-Replikation sollen im ersten Teil dieses Projekts weiter charakterisiert werden. Durch das zellkulturinfektiöse HCV (HCVcc) steht seit kurzem ein System zur Verfügung, mit dem sich alle Schritte des viralen Lebenszyklus inklusive Infektion, Partikelbildung und Virussekretion in Zellkultur analysieren lassen. Dieses Modellsystem zeigte, dass nicht nur die Struktur-, sondern auch die Nichtstrukturproteine für die Partikelbildung wesentlich sind. Das HCVcc System soll im zweiten Teil dieses Projektes genutzt werden, um die Bedeutung der Membranankerdomänen für die Partikelbildung zu untersuchen.