Untersuchung der Virus-Wirts Interaktionen im Laufe einer chronischen Koinfektion mit Hepatitis Delta und Hepatitis B Viren in uPA Mäusen

世界上有2000万人患有丁型肝炎病毒（HDV）慢性感染。在70%的患者中，慢性HDV感染在德国表现为乙型肝炎单感染和并发症，并伴有肝细胞癌。干扰素治疗是一种有效的治疗方法。HDV是一种卫星病毒，但它只与乙型肝炎病毒（HBV）的上膜蛋白（HBsAg）结合。HDV特异性抑制HBV感染的方法和HDV与感染性Zellen相互作用的方法并不可行。在uPA/SCID小鼠中进行人肝细胞移植，我们需要确保HBV感染小鼠与HDV超级感染韦尔登的存活率。Ziele：uPA的小鼠模型可用于治疗韦尔登感染的体内干扰（I）和（II）人源性免疫组织化学（用α干扰素治疗）。这样的劳动力只能帮助改善劳动力的就业状况。

Etwa 20 Millionen Menschen leiden weltweit an eine chronische Infektion mit dem Hepatitis-Delta-Virus (HDV). Die chronische HDV-Infektion verläuft deutlich schwerer als die Hepatitis-B-Monoinfektion und führt in bis zu 70% der Patienten zur Leberzirrhose und erhöhten Risiko ein hepatozellulären Karzinom zu entwickeln. Eine Interferonbehandlung ist derzeit die einzige zugelassene Therapie. HDV ist ein Satellitenvirus, weil nur mit Hilfe des vom Hepatitis-B-Virus (HBV) stammenden Oberflächenproteins (HBsAg) sich vermehren kann. Aufgrund fehlender Infektionsmodellen ist nicht bekannt, ob HDV spezifisch die HBV Replikation inhibieren kann und wie HDV mit den infizierten Zellen interagiert. Mittels Transplantation von humanen Hepatozyten in uPA/SCID Mauslebern, könnten wir kürzlich zeigen, dass HBV-infizierte Mäuse erfolgreich mit HDV superinfiziert werden können. Ziele: Mithilfe des uPA Mausmodells soll in vivo Interaktionen (I) zwischen beiden Viren und (II) der humanen angeborenen Immunantwort (mit und ohne Interferon alpha Therapie) im Laufe der Infektion untersucht werden. Erkenntnisse diesen Arbeiten sollen helfen verbesserte Behandlungsmethoden zu entwickeln.