Klonierung und Charakterisierung des Gens für Hypertonie und Brachydaktylie auf dem kurzen Arm von Chromosom 12

Das Bilginturan综合征（OMIM 112410），常染色体显性vererbte Form der Hypertonie and Brachydaktylie type E，在einer groß ßen rkischen family auf den kurzen Arm des Chromosoms 12 kartiert中发现。一种家犬先天性葛氏症候群的诊断方法。Die uninteressierende Region wurde vollständig durch in YAC-Contig和partiell durch mehrere PAC-/ bacgs abgedeckt。Eine Reihe von position candidate genen, die im funktionellen Zusammenhang zum Phänotyp stehen könnten, wurden durch Mutationsanalysen, Ursache ausgeschlossen。Gegenwärtig wind in Gen, as in der Embryonalentwicklung bei der Differenzierung von nornorpelzellen eichtige Rolle spielt, hinsichtlich seiner Beteiligung bei der Ausprägung des Phänotyps untersucht。染色体畸变können fr die Identifizierung von Genen von gros ßem Nutzen sein。【摘要】日本人患短颈肌缺失症（Brachydaktylie E型），其生理缺陷为PAC-Klon kartiart。Mit Hilfe der Klonsequenz和der Bruchpunkt derzeit genauveriziert。Ebenfalls wurde eine family mit iner balance （12;8)(pll.2;q13), einhergeend mit Brachydaktylie type E, rekrutiert.）。12号染色体上的Bruchpunkt， kritischen地区的光明之夜，PAC地区的光明之夜。Die Identifizierung eines durch den Bruchpunkt zerstörten Gens könnte durch Homologieschluß zur Identifizierung des related Gens <e:1> r Brachydaktylie type E im kosegregierenden Segment f<s:1> hren。Durch Rekrutierung zusätzlicher Familien, der Schließung des PAC-/ BAC-Contigs， der tersuchung weiterer candidate基因和der position基因，der Klonierung neuer基因，der molecular Ursache和der funktionelle Zusammenhang zum Bilginturan syndrome， augege8 werden。

Das Bilginturan Syndrom (OMIM 112410), eine autosomal-dominant vererbte Form der Hypertonie und Brachydaktylie Typ E, wurde durch uns in einer großen türkischen Familie auf den kurzen Arm des Chromosoms 12 kartiert. Anhand weiterer Familien mit dem gleichen Syndrom konnte der Genort genauer definiert werden. Die uns interessierende Region wurde vollständig durch ein YAC-Contig und partiell durch mehrere PAC-/BACContigs abgedeckt. Eine Reihe von positionellen Kandidatengenen, die im funktionellen Zusammenhang zum Phänotyp stehen könnten, wurden durch Mutationsanalysen als Ursache ausgeschlossen. Gegenwärtig wird ein Gen, das in der Embryonalentwicklung bei der Differenzierung von Knorpelzellen eine wichtige Rolle spielt, hinsichtlich seiner Beteiligung bei der Ausprägung des Phänotyps untersucht. Chromosomale Aberrationen können für die Identifizierung von Genen von großem Nutzen sein. Der distale Bruchpunkt der de novo-Deletion (12)(pll.21p12.2) des japanischen Patienten mit Brachydaktylie Typ E wurde physikalisch auf einen PAC-Klon kartiert. Mit Hilfe der Klonsequenz wird der Bruchpunkt derzeit genauer verifiziert. Ebenfalls wurde eine Familie mit einer balancierten Translokation t(12;8)(pll.2;q13), einhergehend mit Brachydaktylie Typ E, rekrutiert. Der Bruchpunkt auf Chromosom 12, der nicht in der kritischen Region liegt, wurde auf einem PAC lokalisiert. Die Identifizierung eines durch den Bruchpunkt zerstörten Gens könnte durch Homologieschluß zur Identifizierung des relevanten Gens für Brachydaktylie Typ E im kosegregierenden Segment führen. Durch Rekrutierung zusätzlicher Familien, der Schließung des PAC-/ BAC-Contigs, der Untersuchung weiterer Kandidatengene und der positionellen Klonierung neuer Gene soll die molekulare Ursache und der funktionelle Zusammenhang zum Bilginturan Syndrom aufgezeigt werden.