Regulation der neuronalen Genexpression durch das Zinkfingerprotein REST

我是机械制造中心的一员，它分析了机械制造的原理，并在此基础上表达了自己的观点。Forschung konzentriert Sich auf die分析Zinkinger-Transkritions因子休息，发现转录抑制因子，在NICHTH-Neuronalen Zellen Die表达Neuronaler基因verhindert。Es wurde postulert，dass rest möglicweise Ein Master-Reguling der Neuronalen GenExpression ist.在Verangenen Förderungsperde wurde休息生物化学特征中。在Neuronalen Genen De Transkription Repriert中，我们还发现了一种新的转录抑制因子--Beschrieben，这是一种新的DNA结合方式。中英文对照：Zwei Repressordonänen Wurden im Rest-MoleküL身份。Schliesslich wurde wurde wichtige Rolle von组蛋白-Deacylasen für Die Reguling der Des Synapsin I-gen，Eines Des Rest Kontrollieren Neuronalen Gen，gezeigt，Des Schliesslich wurde Wurde Wichtige Rolle von Histone-Deacylasen für die Regulder der Des Synapsin I-gen，Eines De Rest ctrollieren Neuronalen Gen，gezeigt.组织-脱乙酰基转移到乙酰基组和组蛋白和被包装的遗传材料。在nächsten Förderungsperide stehen Funktionlle Studien im Mittelpenkt.MIT Hilfe von gentisch veränderten Zellen，die rest bz.Rest-Mutanten exprmeiren，Sollen REST-Response基因鉴定和特征鉴定。在第一个原始的国家里，所有的系统都是在Nervenzellen的Sollen Rest和Rest-Mutanten，嗯，Effekte einer erhöhten ref die Funktionalität einer Nervenzelle zu analysieren。

Im Zentrum des Forschungsprojekts steht die Analyse der molekularen Mechanismen, die für die Genexpression in Nervenzellen verantwortlich sind. Die Forschung konzentriert sich auf die Analyse des Zinkfinger-Transkriptionsfaktors REST, eines Repressors der Transkription, der in nicht-neuronalen Zellen die Expression neuronaler Gene verhindert. Es wurde postuliert, dass REST möglicherweise ein Master-Regulator der neuronalen Genexpression ist. In der vergangenen Förderungsperiode wurde REST biochemisch charakterisiert. REST konnte als ein aktiver transkriptioneller Repressor beschrieben werden, der unabhängig von der Lokalisation der DNA-Bindungsstelle in neuronalen Genen die Transkription reprimiert. Zwei aktive Repressordomänen wurden im REST-Molekül identifiziert. Schliesslich wurde die wichtige Rolle von Histone-Deacetylasen für die Regulation der Expression des Synapsin I-Gens, eines durch REST kontrollieren neuronalen Gens, gezeigt werden. Histon-Deacetylasen entfernen die Acetylgruppe von Lyinresten der Histone und bewirken eine kompaktere Packung des genetischen Materials. In der nächsten Förderungsperiode stehen funktionlle Studien im Mittelpunkt. Mit Hilfe von genetisch veränderten Zellen, die REST bz. REST-Mutanten exprimeiren, sollen REST-responsive Gene identifiziert und charakterisiert werden. Durch den Einsatz eines lentiviralen Expressionssystems sollen REST und REST-Mutanten in Nervenzellen in Primärkultur exprimiert werden, um die Effekte einer erhöhten REST-Konzentration auf die Funktionalität einer Nervenzelle zu analysieren.