Hemmung der induzierbaren NO-Synthase bzw. der Poly (ADP-Ribose)Synthetase im experimentellen septischen Schock: Perfusion, O2-Bilanz und Stoffwechsel des Hepato-Splanchnikusgebietes

（Wortlaut des Antrages） beder Therapie der der der der septischen Schock charteristischen动脉性低血压muß der Aufrechterhaltung von Perfusion， Sauerstoffversorgung和Stoffwechsel在der planchnikusregion，也von Magen-Darm-Trakt和Leber， angesichts der zentralen Bedeutung dieser Organe besonere Aufmerksamkeit gelten。Neben dem durch die induzierbare NO- synthase (iNOS) entstehenden stickstofmonooxide (NO) and Peroxynitrit (ONOO-), das durch interinteron von NO and freien Sauerstoff-Radikalen gebildet (nord)), trägt kohlenmonoxide (CO), das beim Abbau des Häm-Moleküls durch die Hämoxygenase-1 (HO-1) entsteht，也是weiterer Mediator zu dieer动脉低血压。体外培养HO-1酶活性研究[j]。在kleintiermoderellen in wesentlicher protekriver Mechanismus bei Zellschädigung infolge <e:1> berschießender NO-Freisetzung bzw。弗雷Sauerstoff-Radikale。研究了iNOS与HO-1调控的相互作用。Die bisher vorliegenden in vivo Befunde wurden jedoch immer nach Auslösung eines hypodynamen Kreislaufschocks，也Zuständen mit reduziertem Herzminutenvolumen， gewonnen。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][3][1][1]。[3] [Letzterer] [j] [j] [j]。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3]

(Wortlaut des Antrages)Bei der Therapie der für den septischen Schock charakteristischen arteriellen Hypotension muß der Aufrechterhaltung von Perfusion, Sauerstoffversorgung und Stoffwechsel in der Splanchnikusregion, also von Magen-Darm-Trakt und Leber, angesichts der zentralen Bedeutung dieser Organe besondere Aufmerksamkeit gelten. Neben dem durch die induzierbare NO-Synthase (iNOS) entstehenden Stickstoffmonoxid (NO) und Peroxynitrit (ONOO-), das durch Interaktion von NO und freien Sauerstoff-Radikalen gebildet wird, trägt Kohlenmonoxid (CO), das beim Abbau des Häm-Moleküls durch die Hämoxygenase-1 (HO-1) entsteht, als weiterer Mediator zu dieser arteriellen Hypotension bei. Andererseits ist die Aktivierung der HO-1 jedoch in vitro- bzw. in vivo in Kleintiermodellen ein wesentlicher protektiver Mechanismus bei Zellschädigung infolge überschießender NO-Freisetzung bzw. freier Sauerstoff-Radikale. Zudem besteht eine enge Interaktion in der Regulation von iNOS und HO-1. Die bisher vorliegenden in vivo Befunde wurden jedoch immer nach Auslösung eines hypodynamen Kreislaufschocks, also Zuständen mit reduziertem Herzminutenvolumen, gewonnen. Das beantragte Projekt soll die Wechselwirkung von freien Sauerstoff-Radikalen, iNOS und HO-1 in einem hyperdynamen, Endotoxin-induzierten Schock beim Schwein charakterisieren. Letzterer erfüllt die Kriterien eines klinisch relevanten Modells des septischen Schocks. Schwerpunkt ist die Synopsis von regionaler Makro- und Mikrozirkulation und Sauerstoff-Austausch im Hepato-SplanchnikusGebiet zusammen mit dem Energiestoffwechsel dieser Organe.