Isolierung und Charakterisierung von Arabidopsis thaliana Signaltransduktions-Mutanten, in denen das pathogeninduzierte Expressionsmuster des 4-Cumarat:CoA Ligase-Gens gegenüber dem Wildtyp verändert ist
Isolierung und Charakterisierung von Arabidopsis thaliana Signaltransduktions-Mutanten, in denen das pathogeninduzierte Expressionsmuster des 4-Cumarat:CoA Ligase-Gens gegenüber dem Wildtyp verändert ist
批准号:
5143574
负责人:
Dr. Hans-Peter Stuible
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2000-12-31
中文摘要
Das prinzipielle Verständnis der Ereignisse von der Reiz-Perzeption bis zur Aktivierung bestimmter Abwehrgene ist eine entscheidende Grundlage für die Züchtung widerstandsfähiger Kulturpflanzen.在拟南芥信号转导-突变韦尔登中,我们发现了一个致病性很强的报告基因。对于报告结构的研究,首先使用At 4CL 1和At 4CL 2-Promotoren进行验证,三个来自Peterslie的DNA元素,在Zellkulturexperimenten中死于Elizitorzugabe jeweils一个starke Reportergen-Aktivierung vermitteln。在转基因拟南芥中进行的基因工程试验表明,在霜霉属或假单胞菌属感染的情况下,转基因拟南芥的基因工程具有明显的特异性。Verwundung。信号转换的第一种方法是在三个月内进行转换。因此韦尔登在At 4CL 2-Gen的4-Cumarat:CoA-连接酶的分解机制中进行了病原体反应元件的定位研究。
英文摘要
Das prinzipielle Verständnis der Ereignisse von der Reiz-Perzeption bis zur Aktivierung bestimmter Abwehrgene ist eine entscheidende Grundlage für die Züchtung widerstandsfähiger Kulturpflanzen. In diesem Projekt sollen daher in Arabidopsis thaliana Signaltransduktions-Mutationen charakterisiert werden, welche die Aktivierung eines geeigneten Reportergens nach Pathogenbefall verhindern. Für die Herstellung der Reporterkonstrukte wurden, nach ersten Versuchen mit den At4CL1 und At4CL2-Promotoren, drei kurze DNA-Elemente aus Petersilie verwendet, die in Zellkulturexperimenten nach Elizitorzugabe jeweils eine starke Reportergen-Aktivierung vermitteln. Dieselben Promotorelemente vermitteln in transgenen Arabidopsis-Pflanzen eine jeweils unterschiedliche und teilweise sehr spezifische Genaktivierung nach Infektion mit Peronospora oder Pseudomonas bzw. Verwundung. Eine erste Suche nach Signaltransduktions-Mutanten soll in drei Monaten abgeschlossen sein. Zusätzlich werden derzeit Untersuchungen zur Lokalisation der Pathogen-responsiblen Elemente im At4CL2-Gen sowie biochemische Studien zum Katalysemechanismus der 4-Cumarat:CoA-Ligase durchgeführt.
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