Identifizierung von Gli3-regulierten Genen

Der Verlust der Funktion von Gli3 in Mäusen führt zu einem pleiotroen Phänotyp.胚胎型多发性硬化症，大脑皮层发育不良，Hippokampus和绒毛膜丛发育迟缓。Von EMX-Genen im Telereon von Gli3 ABHängig and soll deswegen molekular Erklärt的表达。海尔祖狼线定义为EmxDNA-Sequenzen Definieren，模具为Gli3-ABHängie Reguling Notwendig Sind。在转基因的Mäusen erfolgen中，只有一种死亡。他说：“这是一件很重要的事情，因为我们已经确认了这一点。Darüber hinaus möchten wir die Gli3-Funktionsanalysen weier aubauen.ALS Erstes wollen wir einen(TeIL)-Rescue des Gli3 Mutanten-Phänotyps Des Des Expression von EMX-Transgenen versuhen.在此基础上，提出了一种新的分析方法。

Der Verlust der Funktion von Gli3 in Mäusen führt zu einem pleiotropen Phänotyp. Embryonen zeigen eine extreme Polydaktylie, der Neokortex ist stark reduziert, der Hippokampus und der Choriod-Plexus fehlen. Interessanterweise ist auch die Expression von Emx-Genen im Telencephalon von Gli3 abhängig und soll deswegen molekular erklärt werden. Hierzu wollen wir die EmxDNA-Sequenzen definieren, die für die Gli3-abhängige Regulation notwendig sind. Dies soll über eine Deletionskartierung in transgenen Mäusen erfolgen. Eine direkte Bindung von Gli3 an die so identifizierten Sequenzen kann dann überprüft werden. Darüber hinaus möchten wir die Gli3-Funktionsanalysen weiter ausbauen. Als erstes wollen wir einen (Teil)-Rescue des Gli3Mutanten-Phänotyps durch die Expression von Emx-Transgenen versuchen. Zusätzlich wollen wir spezifische Funktionen von Gli3 untersuchen und möchten deswegen eine konditionale Gli3Mutante herstellen und analysieren.