Strukturierung von Lipidmembranen: Untersuchungen zur Lipid-Protein-Wechselwirkung und Kontaktmechanik auf der Ebene kleinster Molekülverbände

在Rahmen的项目中，需要新的生物模拟功能性脂质膜微结构测试韦尔登，同时使用Nahmikroskopie膜支架上的配体-受体-韦克塞尔孔根（Sinne）进行多点分析。膜的微结构通过自组织分段或通过在上部韦尔登上进行管道连接而形成。大足是一个独特的软平版印刷厂，即微接触印刷和毛细管微成型。在Lösung的蛋白质平行鉴定中，一种针对性的膜段是通用的生物相容性矩阵，通过配体-受体Paaren的增强，通过一种化学修饰的光栅探头韦尔登对配体操作的离子通道进行直接刺激，从而对生物膜结构进行研究。Neben dem Topografiekontrast zur Detektion der Proteine bzw.配体也有物理和化学材料特性，如Reibung、Elastizität和chemische Gruppen zur Kontrastbildung verwendet韦尔登。

Im Rahmen dieses Projekts sollen neue Verfahren zur Mikrostrukturierung von biomimetrischen funktionalisierten Lipidmembranen entwickelt werden, um simultan mit Hilfe der Nahfeldmikroskopie membranständige Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen im Sinne eines Multispotanalyseverfahrens untersuchen zu können. Die Mikrostrukturierung der Membranen soll entweder durch selbstorganisierte Segmentierung oder durch Aufprägung kapillarer Netzwerke auf Oberflächen realisiert werden. Dazu ist der Einsatz softlithographischer Verfahren, wie dem microcontact printing und dem micromolding in capillaries, vorgesehen. Die einzeln adressierbaren Membransegmente dienen als universelle biokompatible Matrix bei der parallelen Identifizierung von Proteinen in Lösung, dem Auffinden von Ligand-Rezeptor Paaren, der Untersuchung von Strukturveränderungen von Biomembranen und können in einem Folgeschritt zur ortsselektiven Stimulierung von ligandenoperierten Ionenkanälen mit einer chemisch modifizierten Rastersonde eingesetzt werden. Neben dem Topografiekontrast zur Detektion der Proteine bzw. Liganden sollen auch physikalische und chemische Materialeigenschaften, wie Reibung, Elastizität und chemische Gruppen zur Kontrastbildung verwendet werden.