Isolierung und Charakterisierung von Genen, die durch das Onkogen qin transkriptionell reguliert werden. Untersuchungen zur qin-Promotorstruktur.

转录因子c-jun是有丝分裂活化蛋白-1(AP-1)家族的成员。新第三纪变种和逆转录病毒ASV17同种异型。Von viralem Jun(v-jun)führt zur转化为von Hüner胚胎成纤维细胞和在Hühnern中表达von Viralem Jun(v-jun)von Fibroarkomen。他说：“我不知道你的名字是什么样子的。”ALS Schwerpenkt Dieses Soll MIT Hilfe einer auf der Diffential Display Analyst Basierenden Method(TOGA=全基因组分析)和杂交法von cDNA微阵列基因等位基因和特征基因，以及在不同基因之间的转化。HERBEAD SOLEN DELLESS EXPRESSIONS PROFILITIONS Von NICHET Transformiziert Wurden和CEF，MIT vJun，c-jun and einer muanten形成von c-jun Transformiziert Wurden，verglichen。Zusätzlich Sollen小鼠微阵列MIT cDNAv-jun转化毛纤维母细胞杂交种。

Der Transkriptionsfaktor c-Jun ist ein Mitglied der Activator Protein-1 (AP-1) Familie. Eine onkogene Variante von c-Jun wurde aus dem Vogel-Retrovirus ASV17 isoliert. Überexpression von viralem Jun (v-Jun) führt zur Transformation von Hünerembryofibroblasten in vitro und zur Ausbildung von Fibroarkomen in Hühnern. Jun kann sein onkogenes Potential durch die Aktivierung oder Inaktivierung von Zielgenen entalten. Als Schwerpunkt dieses Forschungsantrages soll mit Hilfe einer auf der Diffential Display Analyse basierenden Methode (TOGA = Total Genome Analysis) und Hybridisierungen von cDNA Micorarrays Gene isoliert und charakteresiert werden, die durch Jun transkritionell reguliert werden und am Prozeß der Transformation beteiligt sind. Hierbei sollen die Expressionsprofile von nicht transformierten Hühnerembryofibroblasten (CEF) und CEF, die mit v-Jun, c-Jun und einer mutanten Form von c-Jun transfiziert wurden, verglichen werden. Zusätzlich sollen murine Micorarrays mit cDNA aus v-Jun transformierten Mausfibroblastenzellen hybridisiert werden.