Synthetische kombinatorische Rezeptorsysteme auf der Basis von Peptid- und Verbindungsbibliotheken

Aus kombinatorischen Verbindungsbibliotheken（Kollektionen）sind mit Hilfe von Dekonvolutionsprozessen Liganden für biologische Rezeptoren zugänglich. Andererseits lassen sich für beliebige Moleküle hochselektive Erkennungsstrukturen aus synthetischen Rezeptorbibliotheken ableiten.为了使小分子配体（分子量为1000 Da的小分子有机配体）韦尔登化并使其具有生物活性，将环肽修饰为Interphasen eingesetzt中的Rezeptoren。这种环肽和环肽的协同韦尔登可在更高的结构中发挥作用，并可使配体优化。一种配体通过合成或通过分子组装而成，可在微结构体上的界面、毛细管或聚合物珠上进行光谱、电化学、色谱和质谱测定。因此，合成的Rezeptorkollektionen是手性Selektoren。Dafür韦尔登musterkennungsverfahren entwickelt，die auf bestimmte Strukturelemente hin optimiert韦尔登. Prinzipiell läßt dieser Anchor auch ein Screening nach katalytischen Aktivitäten gegenüber Substratmolekülen zu.

Aus kombinatorischen Verbindungsbibliotheken (Kollektionen) sind mit Hilfe von Dekonvolutionsprozessen Liganden für biologische Rezeptoren zugänglich. Andererseits lassen sich für beliebige Moleküle hochselektive Erkennungsstrukturen aus synthetischen Rezeptorbibliotheken ableiten. Zur Erkennung kleiner Liganden (organische Moleküle kleiner als 1000 Da) werden freie und oberflächengebundene, modifizierte Cyclopeptide als Rezeptoren in Interphasen eingesetzt. Diese Cyclopeptide und Cyclopeptid-Kollektionen werden in hoher struktureller Vielfalt abgewandelt und als Erkennungsmoleküle für bestimmte Liganden optimiert. Ob ein Ligand durch eine synthetische Rezeptorkollektion oder durch einzelne Rezeptormoleküle gebunden wird, läßt sich in Interphasen von mikrostrukturierten Oberflächen, Kapillarsäulen oder Polymerbeads spektroskopisch, elektrochemisch, chromatographisch und massenspektrometrisch feststellen. Besonders gut eignen sich die synthetischen Rezeptorkollektionen als chirale Selektoren. Dafür werden Mustererkennungsverfahren entwickelt, die auf bestimmte Strukturelemente hin optimiert werden. Prinzipiell läßt dieser Ansatz auch ein Screening nach katalytischen Aktivitäten gegenüber Substratmolekülen zu.