Struktur und Funktion der Kupfer-transportierenden Ionenpumpe CopB aus Enterococcus hirae

Die kupfer - transportiende Ionenpumpe CopB与hirae Enterococcus gehört在系统发育上区别于untergrouppe (CPx-ATPasen) der sog。P-Typ ATPasen。Über disese Untergruppe, zu denen auch zwei kupfer - transportiende Ionenpumpen des Menschen gehören, deren defkt die sog。“门克斯”、“威尔逊”-Krankheit auslösen, ist im Vergleich zu anderen P-Typ ATPasen wenig bekant。Ziel des beantragten forschungsvorhabenes, die function der CopB-ATPase als . Vertreter der cpx - atpase zu分析。生物化学性质与酶的关系研究[j]。Ein Schwerpunkt liegt anschließend in der 2D- oder 3d -结晶和under Strukturaufklärung mittelels cryoelektronenmicroskopie oder Röntgenstrukturanalyse。Da bislang noch keine hochauflösende 3D-Struktur einer p - type atp酶序列，könnte eine Struktur mit gesteigerter Auflösung zu einem besseren Verständnis der funcktionsweise dieser grouppe von membrane proteinen beitragen。Persönlich erhoffe ich durch den Aufenthalt in international anerkannten and rencommierten Labor von D. Stokes am Skirball生物分子医学研究所（纽约大学，纽约）nicht nukentnisse <s:1>晶体化，Strukturaufklärung von膜蛋白zu erwerben， sonderchuch uch gute chen, nach meiner rckkehr nach Deutschland in eigenes Projekt mit dem Ziel der Habilitation aufzubauen。

Die Kupfer-transportierende Ionenpumpe CopB aus Enterococcus hirae gehört zu einer phylogenetisch distinkten Untergruppe (CPx-ATPasen) der sog. P-Typ ATPasen. Über diese Untergruppe, zu denen auch zwei Kupfer-transportierende Ionenpumpen des Menschen gehören, deren Defekt die sog. "Menkes"- bzw. "Wilson"-Krankheit auslösen, ist im Vergleich zu anderen P-Typ ATPasen wenig bekannt. Ziel des beantragten Forschungsvorhabens ist es, die Funktion der CopB-ATPase als einen Vertreter der CPx-ATPasen zu analysieren. Ausgehend von der gereinigten Ionenpumpe soll zunächst die biochemische Charakterisierung des Enzyms erfolgen. Ein Schwerpunkt liegt anschließend in der 2D- oder 3D-Kristallisation und der Strukturaufklärung mittels Cryoelektronenmikroskopie oder der Röntgenstrukturanalyse. Da bislang noch keine hochauflösende 3D-Struktur einer P-Typ ATPase vorliegt, könnte eine Struktur mit gesteigerter Auflösung zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise dieser Gruppe von Membranproteinen beitragen. Persönlich erhoffe ich mir durch den Aufenthalt im international anerkannten und renommierten Labor von Dr. D. Stokes am Skirball Institute of Biomolecular Medicine (NYU, New York) nicht nur Kenntnisse über die Kristallisation, Strukturaufklärung von Membranproteinen zu erwerben, sondern sehe dadurch auch gute Chancen, nach meiner Rückkehr nach Deutschland ein eigenes Projekt mit dem Ziel der Habilitation aufzubauen.