Der humane Interleukin-17-Rezeptor: Charakterisierung seiner funktionellen Domänen und der Signaltransduktion

细胞因子-信号蛋白，细胞因子-信号蛋白，细胞因子-信号蛋白，细胞因子-信号蛋白。Das Verständnis der Wirkungsweise von Cytokinen ermöglicht die Entwicklung neuer therapeutischer Anwendungen z.B. die gegen细胞因子gerichtete Antikörper-Therapie von chronisch- entz<e:1> ndlichen Darmerkrankungen。研究人员<s:1> rzlich鉴定了白细胞介素-17 （IL-17）和白细胞介素-17 （IL-17）。IL-17细胞凋亡与细胞凋亡[j] . aufgeklärt。促炎细胞因子IL-6和IL-8的表达。Durch eine verstärkte g - csf -培养刺激物IL-17死亡粒细胞。Vor kurzem wurden in Labor von Dr. Reinecker vier Varianten des ubiquitär vorkommenden， human il -17 rezeptors kloniert and Teile der il -17信号转导aufgeklärt。芯片功能被激活Domänen der verschiedenen rezeptorvariant和芯片durch IL-17 industriierten信号转导，信号传输，信号传输和信号传输。研究进展：1)e genaue Charakterisierung der funktionell - aktiven Domänen e verschiedenen IL-17-Rezeptor-Varianten; 2) e Aufklärung der intrazellulären信号转导einschließlich der dabei interagierenden medioremitels Coimmunopräzipitationen and e Ausnutzung der LexA-yeast-two-hybrid-interactiontrap-Technik。Die genaue Charakterisierung der il -17- signaling bertragung hilft, Die wirkungswees Cytokins and seine Rolle der Pathogenese von chronisch- entz<e:1> nndlichen Darmerkrankungen beesser zu versteen， Die wirkungswees new Therapieformen fdr disease患者and randere inflammatorische Erkrankungen entsteen könnten。

Cytokine sind Signalproteine, die bei der Regulation von Immunprozessen und der Pathogenese von inflammatorischen Prozessen wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eine entscheidende Rolle spielen. Das Verständnis der Wirkungsweise von Cytokinen ermöglicht die Entwicklung neuer therapeutischer Anwendungen wie z.B. die gegen Cytokine gerichtete Antikörper-Therapie von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Das erst kürzlich identifizierte Cytokin Interleukin-17 (IL-17) wird von aktivierten T-Lymphocyten gebildet. Die biologischen Funktionen von IL-17 sind bisher nur zum Teil aufgeklärt. Es aktiviert den bei zahlreichen Entzündungsreaktionen beteiligten Transkriptionsfaktor NF-kB und führt zu einer verstärkten Expression proinflammatorischer Cytokine wie IL-6 und IL-8. Durch eine verstärkte G-CSF-Bildung stimuliert IL-17 die Granulocytopoese. Vor kurzem wurden im Labor von Dr. Reinecker vier Varianten des ubiquitär vorkommenden, humanen IL-17-Rezeptors kloniert und Teile der IL-17-Signaltransduktion aufgeklärt. Die funktionell aktiven Domänen der verschiedenen Rezeptorvarianten und die durch IL-17 induzierten Signaltransduktionswege sind bisher nicht definiert. Die Ziele des vorliegenden Antrages sind: 1) Eine genaue Charakterisierung der funktionell aktiven Domänen der verschiedenen IL-17-Rezeptor-Varianten und 2) eine Aufklärung der intrazellulären Signaltransduktion einschließlich der dabei interagierenden Mediatoren mittels Coimmunopräzipitationen und durch Ausnutzung der LexA-yeast-two-hybrid-interactiontrap-Technik. Die genaue Charakterisierung der IL-17-Signalübertragung hilft, die Wirkungsweise dieses Cytokins und seine Rolle bei der Pathogenese von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen besser zu verstehen, wodurch neue Therapieformen für diese Patienten und für andere inflammatorische Erkrankungen entstehen könnten.