Molekulare Grundlage der Somitogenese: Analyse der rib-vertebrae Mutation der Maus

Die Somitogenese stellt einen grundabolishen musterbildenden Prozeburdar，der das Mesoderm der Wirbeltiere entlang der anterioren-posterioren Körperachse segmentiert.通过对近轴中胚层细胞的研究，发现NotchSignalübertragungskette的缺陷韦尔登死亡，这是对某些生物体的培养和生存能力的一种补充。在Maus Delta l（Dll）Gen上进行人工劳动，以获得一个Notch Liganden kodiert，解决Maus untersucht韦尔登的肋骨（rv）突变。因此，分子Ursache对于rv突变，也是如此，因为rv突变与Gen之间的关系是不透明的。rv ruft Störungen der Somitogenese hervor und interagiert dosissensitiv mit einem Nullfields des Delta l Gens.第二天，由于rv突变，Gen在Maus darstelt中没有发现Notchsignalübertragungskette的功能。在胚胎发育过程中，变异的Phänotyps和Somitendefekte的个体发生在rv/Dll 1双胞胎韦尔登中。因此，需要对rv基因和生理进行韦尔登，以确定rv基因突变的分子。

Die Somitogenese stellt einen grundlegenden musterbildenden Prozeß dar, der das Mesoderm der Wirbeltiere entlang der anterioren-posterioren Körperachse segmentiert. Wechselwirkungen zwischen Zellen des paraxialen Mesoderms, die von der NotchSignalübertragungskette vermittelt werden, sind von entscheidender Bedeutung für die Bildung und Kompartimentalisierung der Somiten. Aufbauend auf unsere Arbeiten am Maus Delta l (Dlll)Gen, das für einen der Notch Liganden kodiert, soll die rib-vertebrae (rv) Mutation der Maus untersucht werden. Sowohl die molekulare Ursache für die rv Mutation, als auch das von der rv Mutation betroffene Gen sind unbekannt. rv ruft Störungen der Somitogenese hervor und interagiert dosissensitiv mit einem Nullallel des Delta l Gens. Dies deutet darauf hin, daß das von der rv Mutation betroffene Gen möglicherweise eine unbekannte Komponente der Notchsignalübertragungskette in der Maus darstellt. Bei dem geplanten Vorhaben sollen die Ontogenie des mutanten Phänotyps und die Somitendefekte in mutanten rv Embryonen sowie in rv/Dll1 Doppelmutanten charakterisiert werden. Desweiteren soll rv genetisch und physikalisch kartiert werden, um das rv Gen sowie die molekulare Ursache für die rv Mutation zu identifizieren.