Aufklärung der Funktionen der kleinen (monomeren) GTP-bindenden Proteine MtRac1 und MtArf1 bei der Etablierung der Medicago truncatula - Mycorrhiza Symbiose

Das Projekt soll der Identifizierung and分析der Funktionen单体GTP-Bindendendder Proteine in der Medicago-VAM共生。G-Proteine der Untergruppe Rab and Arf sind Center Regulatoren von VesikelTransport and an der Ausprägung von Pflanzenabwehrreaktionen Beteiligt.所有的紫花苜蓿和苔藓球茎紫花苜蓿都有12年的时间。在Vorarbeiten konnten für Mehr ALS 20Verschiedene G-Proteine c DNA-Klone BZW.c DNA-Fragmente isoliert.在根瘤共生体中发现的G-蛋白是一种功能较强的植物共生体。Entsprechend soll in der AM共生表达和Lokalisierung von Rab11 Untersuht。MIT Hilfe der RT-PCRSollen Spezifische cDNA-Klone Kleiner G-Proteine isoliert。Für diese G-Proteine Sollen vollständige cDNA-Klone erstellt and Deren Sequenz bstimt(Zusammenarbeit：ZentalProjekt)。分析了G-蛋白质在共生状态下的性质。G-蛋白在反义非原始物中的作用--共生体在反义非原始物中的共生作用。用免疫组织化学Lokalisierung法检测G蛋白之间的相互作用。

Das Projekt soll aus der Identifizierung und Analyse der Funktionen monomer GTP-bindendender Proteine in der Medicago-VAM Symbiose bestehen. Monomere G-Proteine der Untergruppe Rab und Arf sind zentrale Regulatoren von Vesikeltransport und an der Ausprägung von Pflanzenabwehrreaktionen beteiligt. Alle Arbeiten sollen mit der "Modellpflanze" Medicago truncatula und Glomus mosseae BEG 12 durchgeführt werden. In Vorarbeiten konnten für mehr als 20 verschiedene G-Proteine cDNA-Klone bzw. cDNA-Fragmente isoliert werden. Ein G-Protein der Untergruppe Rab11 ist in Wurzelknöllchen der Rhizobien-Symbiose besonders hoch exprimiert, was auf eine Funktion bei der Ausbildung symbioserelevanter Membranstrukturen hindeutet. Entsprechend soll in der AM-Symbiose die Expression und Lokalisierung von Rab11 untersucht werden. Mit Hilfe der RT-PCR sollen spezifische cDNA-Klone kleiner G-Proteine isoliert werden. Für diese G-Proteine sollen vollständige cDNA-Klone erstellt und deren Sequenz bestimmt werden (Zusammenarbeit: Zentralprojekt). Die Analyse soll jedoch nicht auf in der Symbiose überexprimierte G-Proteine beschränkt werden. Die mögliche Funktion der betreffenden G-Proteine in der AM-Symbiose soll zunächst in überexprimierenden sowie antisense exprimierenden, transgenen Pflanzen untersucht werden. Weiterhin ist die immunhistochemische Lokalisierung der betreffende G-Proteine geplant.