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Comparative molecular biological studies on the vasoactive peptide receptors.

Comparative molecular biological studies on the vasoactive peptide receptors.
血管活性肽受体的比较分子生物学研究。
批准号:
04404082
负责人:
HIROSE Shigehisa
金额:
$14.08万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
财政年份:
1992
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1992 至 1995

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
为了进一步了解血管活性肽的生理意义,我们对其受体进行了以下比较分子生物学研究。1)利钠肽受体:采用蛋白质测序和定点诱变相结合的方法,确定了牛和鳗鱼利钠肽受体C (NPR-C)亚基内和亚基间的二硫键模式。对哺乳动物NPR-C的cDNA和基因结构的分析显示,存在一个选择性剪接的mRNA物种,该物种在细胞外区域的近膜区编码一个序列略有修改的受体蛋白。一种新的受体亚型,称为NPR-D,已被鉴定、克隆和表征。NPR-D的细胞质尾部较短,与NPR-C序列相似70%,但在组织分布上有较大差异;大脑中含有大量的NPR-D。2)内皮素受体:免疫组化检测内皮素受体B (ET-B)的定位,发现血管内皮装饰最密集。A型内皮素受体(ET-A)在大鼠软骨膜和鳟鱼鳃上皮中高表达,提示内皮素参与软骨细胞的分化和鳃功能的调节。
英文摘要
To further advance our understanding on the physiological significance of vasoactive peptides, we carried out the following comparative molecular biological studies on their receptors.1) Natriuretic peptide receptors : The intra-and inter-subunit disulfide bonding pattern of the bovine and eel natriuretic peptide receptor C (NPR-C) were determined by a combination of protein sequencing and site-directed mutagenesis. Analysis of the cDNA and gene structures of mammalian NPR-C revealed the presence of an alternatively spliced mRNA species that encodes a receptor protein with a slightly modified sequence in the juxta-membrane region of the extracellular domain. A new receptor subtype, termed NPR-D,has been identified, cloned, and characterized. NPR-D has a short cytoplasmic tail and is 70% similar to the NPR-C sequence, but quite different in the tissue distribution ; NPR-D is abundant in the brain.2)Endothelin receptors : Localization of the endothelin receptor B (ET-B) was determined by immunohistochemistry and the vascular endotherium was found to be decorated most densely. Type A endothelin receptor (ET-A) was found to be highly expressed in the perichondrium of rats and the gill epitherium of trout, suggesting that endothelin is involved in the differentiation of chondrocytes and regulation of gill functions.
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会议论文
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发表时间:
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作者: []
通讯作者:
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通讯作者:
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期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Masatora Iwashina: "His^<145>-Trp^<146> Residues and the Disulfide-Linked Loops in Atrial Natriuretic Peptide Receptor Are Critical for the Ligand-Binding Activity" Journal of Biological Chemistry. (in press).
Masatora Iwashina:“心房钠尿肽受体中的His^<145>-Trp^<146>残基和二硫键连接环对于配体结合活性至关重要”《生物化学杂志》。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 52 条
    A metabolic futile cycle is operating in gas gland cells of the swimbladder.
    • 批准号:
      24657085
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.5万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      HIROSE Shigehisa
    • 依托单位:
    Visualization and characterization of GM2-rich lipid raft microdomain
    • 批准号:
      22657029
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.15万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      HIROSE Shigehisa
    • 依托单位:
    Identification of transporters involved in excretion of toxic sulfate and borate by seawater fish
    • 批准号:
      22370029
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.81万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      HIROSE Shigehisa
    • 依托单位:
    Molecular characterization of chloride cells and their mechanism of differentiation
    • 批准号:
      14104002
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
    • 资助金额:
      $72.55万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      HIROSE Shigehisa
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    盐皮质激素受体抑制2型固有淋巴细胞活化加重心肌梗死后心室重构的作用机制
    • 批准号:
      82372202
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      侯旭敏
    • 依托单位:
    GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
    • 批准号:
      82371652
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      45.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      刘开江
    • 依托单位:
    多囊卵巢综合征中甲酰肽受体2调控小胶质细胞代谢重编程导致GnRH神经元过度激活及HPO轴异常的病理机制研究
    • 批准号:
      82370797
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      陶弢
    • 依托单位:
    G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
    • 批准号:
      82370865
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      黄哲
    • 依托单位: