Locally releasing devices for Paclitaxel based upon polymer-coated stents or nanoparticles for the prevention of Restenosis after PTA

自扩张或扩张金属支架对经腔血管成形术（PTA）的疗效有显著影响。这种狭窄限制了一种复杂的沃尔冈人的临床表现，在夏季会导致肌内膜增生。Polymerbeschichtete支架bzw.在实验中，纳米粒子与太平洋舰队仓库一起解决了一个小问题，并在韦尔登4-8号房间的休息室上进行了施工。Die Freisetzung von Pacemaker folgt durch kontrollierte Oberflächenerosion der Trägersysteme，bestehole beispielsweise aus dem langsam bioabbaubaren Kammpolyester Poly（（vinyl-alkohol）-g（D，L-laktid-coglykolid））. Beide ablationssysteme können die Restenoserate durch Inhibition der Intimahyperplasie senken，ohne zu messbaren Plasma-Wirkstoffspiegel- oder systematischen Nebenoserkungen zu führen.含聚合物的支架，z.B.聚（对二甲苯）和生物纳米颗粒，以及紫杉醇，为介入放射学提供了替代实验方法，并使一个相关的Tiermodell韦尔登得到解决。该研究将在DFG-Projekt Gr 972/16-1（AG Prof. Dr. A. Greiner和J.H.博士教授Wendorff）durchgeführt.

Selbstexpandierende oder expandierbare Metallendoprothesen (Stents) haben die Ergebnisse der perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) signifikant verbessert. Die Rezidivstenose limitiert den klinischen Erfolg aufgrund eines komplexen Vorgangs, der in der Summe als myointimale Proliferation bezeichnet wird. Polymerbeschichtete Stents bzw. Nanopartikel sollen mit Paclitaxel beladen als Depot in experimentell erzeugte Läsionen eingebracht und deren Wirkung auf die Restenose über einen Zeitraum 4-8 Wochen untersucht werden. Die Freisetzung von Paclitaxel erfolgt durch kontrollierte Oberflächenerosion der Trägersysteme, bestehend beispielsweise aus dem langsam bioabbaubaren Kammpolyester Poly((vinyl-alkohol)-g(D,L-laktid-coglykolid)). Beide Applikationssysteme können die Restenoserate durch Inhibition der Intimahyperplasie senken, ohne zu messbaren Plasma-Wirkstoffspiegel- oder systematischen Nebenwirkungen zu führen. Stents mit Polymerüberzügen, z.B. Poly(p-xylylenen), und bioabbaubare Nanopartikel, welche Paclitaxel enthalten, stellen alternative experimentelle Strategien für die interventionelle Radiologie dar, die vergleichend an einem relevanten Tiermodell untersucht werden sollen. Diese Untersuchungen werden in enger Kooperation mit dem bereits laufenden DFG-Projekt Gr 972/16-1 (AG Prof. Dr. A. Greiner und Prof. Dr. J.H. Wendorff) durchgeführt.