Untersuchungen zum Mechanismus der Peroxisomenproliferation und Hepatocarcinogenese an Acyl-CoA-defizienten Mäusen (AOX-/-)

纯合子AOX-Defiziente Mäuse(AOX-/-)Zeigen(AOX-/-)Zeigen在体内持续von Liganden des PPARpha-Spintane Peroxisony增殖和增生性NACH等15个月的Leberoma oren Aus。AOX-/-Mäuse and beoners is hre lebern bieten Damit hervor ragende Möglichkeiten，die Rolle von Peroxisony Profferatoren beder der Hre Lebern bieten en m m it hervor ragende Möglichkeiten，De Rolle von Peroxisony Producatoren beder der Hre Lebern Bieten Me m it hervragende Möglichkeiten，De Rolle von Peroxisony Proffatoren beder der Hre Lebern bieten m u unterushen.Hauptziel des Projektes ist die Identifizierung von Genen，die auf Klassischem Oder Nicht-Craassischem Weg in den Lebern von AOX-/--BZW.AOX/-Mäusen，die MIT Peroxisomenpolatoren behandelt Wurden，Induziert Wenden。Mittels DNA微阵列können Veränderungen der GenExpression in den Lebern von AOX-/-und AOX/Mäusen verglichen und eingehend and umfassend charakterisiert.麻省理工学院是一家专门从事肝癌研究的机构，在过去的几年里，他们一直在关注肝癌的发生。Stabile Leberzellinien Dieser Mäuse können weterhin in ALS体外-modell zur Untersuung增殖sauslösender Eigenschaften verchiededenster Verbindungen and ALS Screen-modell einsat z finden.Weiterhin Lassen sich Eigenschaften dieser Zellen体外和Nacktmäusen研究。

Homozygote AOX-defiziente Mäuse (AOX-/-) zeigen in vivo durch Akkumulation von Liganden des PPARalpha eine spontane Peroxisomenproliferation und bilden nach etwa 15 Monaten Lebertumoren aus. AOX-/--Mäuse und besonders ihre Lebern bieten damit hervorragende Möglichkeiten, die Rolle von Peroxisomenproliferatoren bei der Hepatocarcinogenese zu untersuchen. Hauptziel des Projektes ist die Identifizierung von Genen, die auf klassischem oder nicht-klassischem Weg in den Lebern von AOX-/- - bzw. AOX / -Mäusen, die mit Peroxisomenproliferatoren behandelt wurden, induziert werden. Mittels DNA-Microarrays können Veränderungen der Genexpression in den Lebern von AOX-/- - und AOX / Mäusen verglichen und eingehend und umfassend charakterisiert werden. Mit diesen Untersuchungen sollte es möglich sein, den Mechanismus einer durch Peroxisomenproliferatoren ausgelösten Hepatocarcinogenese näher zu charakterisieren. Stabile Leberzellinien dieser Mäuse können weiterhin als In-vitro-Modell zur Untersuchung proliferationsauslösender Eigenschaften verschiedenster Verbindungen und als Screening-Modell Einsatz finden. Weiterhin lassen sich tumorigene Eigenschaften dieser Zellen in vitro und an Nacktmäusen studieren.