Klonierung und Charakterisierung porciner Galactose-alpha1,3-Galactose-unabhängiger, xenoreaktiver Zelloberflächenstrukturen

在异种移植的主要障碍中，超急性移植的猪移植物的超负荷运行会导致急性血管移植。Natürliche und induzierte anti-porcine Antikörper führen propylzu einer komplementunabhängigen Aktivierung des Endothels mit nachfolgender Transplantatabstoßung. Für die Beherrschung dieser Prozesse ist die Kenntnis xenoreaktiver Oberflächenstrukturen auf porcinen Endothelzellen von entscheidender Bedeutung.从半乳糖-α 1，3-半乳糖-表位上可以看出，这种异源性结构的识别是未知的。在检测一种1，3-半乳糖基转移酶-去纤维化猪内皮细胞时，发现一种表达克隆的半乳糖1，3-半乳糖基转移酶特异性表位克隆并具有韦尔登。Deren Identifizierung würde neue Möglichkeiten für die Überwindung akut vaskulärer und zellulärer Abstoßungsreaktionen eröffnen：Speziophenhe Antikörper gegen diese Moleküle könnten entfernt und blockiert韦尔登，und die Expression dieser Epitope könnte gentechnologisch beeinflußt韦尔登. Jüngste Fortschritte auf dem Gebiet des 'Gene-Targeting' sollten außerdem in naher Zukunft die spezipherhe Inaktivierung betroffener Gene im Schwein ermöglichen.

Nach weitgehender Überwindung der hyperakuten Abstoßung porciner Transplantate erscheint nun die akut vaskuläre Abstoßung als Hauptbarriere der Xenotransplantation. Natürliche und induzierte anti-porcine Antikörper führen hier zu einer komplementunabhängigen Aktivierung des Endothels mit nachfolgender Transplantatabstoßung. Für die Beherrschung dieser Prozesse ist die Kenntnis xenoreaktiver Oberflächenstrukturen auf porcinen Endothelzellen von entscheidender Bedeutung. Abgesehen vom Galactose-a1,3-Galactose-Epitop ist die Identität dieser xenoreaktiven Strukturen weitgehend unbekannt. Unter Verwendung einer a1,3-Galactosyltransferase-defizienten porcinen Endothelzellinie sollen über einen Expressionsklonierungsansatz Gala1,3-Gal-unabhängige xenoreaktive Epitope kloniert und charakterisiert werden. Deren Identifizierung würde neue Möglichkeiten für die Überwindung akut vaskulärer und zellulärer Abstoßungsreaktionen eröffnen: Spezifische Antikörper gegen diese Moleküle könnten entfernt und blockiert werden, und die Expression dieser Epitope könnte gentechnologisch beeinflußt werden. Jüngste Fortschritte auf dem Gebiet des 'Gene-Targetings' sollten außerdem in naher Zukunft die spezifische Inaktivierung betroffener Gene im Schwein ermöglichen.