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Zusammenspiel der inhibitorischen Komponenten RNAIII und CopR bei der Kontrolle der Kopiezahl des Plasmides pIP501. Einfluß von chromosomalen Komponenten auf die Regulation der Plasmidreplikation in grampositiven Bakterien

Zusammenspiel der inhibitorischen Komponenten RNAIII und CopR bei der Kontrolle der Kopiezahl des Plasmides pIP501. Einfluß von chromosomalen Komponenten auf die Regulation der Plasmidreplikation in grampositiven Bakterien
抑制成分 RNAIII 和 CopR 在控制质粒 pIP501 拷贝数中的相互作用。
批准号:
5270736
负责人:
Privatdozentin Dr. Sabine Brantl
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1996
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1995-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
作为CopR蛋白的反义RNA(RNAIII)质粒(pIP 501:1)的两种重组组分。通过transkriptionsattenuierung pII进行transkriptional后的RNA III,将转录复制到基本上是复制R-启动子pII。另外还有两个人。功能:es beachkt durch Verhinderung der konvergenten transskription von den Promotoren pII und pIII(antisense-Promotor)eine indirekte Erhöhung der Initiationsfrequenz an pIII. In Rahmen dieses Vorhabens sollen 1. chromosomale Komponenten/Wirtsfaktoren,die für die diskation von pIP 501 in B. subtilis limitierend sind,identifiziert韦尔登,2. die Frage geklärt韦尔登,ob transskriptionsattenuierung als Mechanismus der Plasmid-dikationskontrolle pathspezifisch ist,3.染色体畸变,体内影响CopR的Kopiezahlregulators的活性,鉴定韦尔登。
英文摘要
Zwei inhibitorische Komponenten regulieren die Kopiezahl des Plasmides (pIP501: 1) eine antisense-RNA (RNAIII) das Protein CopR. Während RNAIII posttranskriptional durch Transkriptionsattenuierung wirkt, reprimiert CopR die Transkription am essentiellen repR-Promotor pII. Außerdem hat CopR noch eine 2. Funktion: es bewirkt durch Verhinderung der konvergenten Transkription von den Promotoren pII und pIII (antisense-Promotor) eine indirekte Erhöhung der Initiationsfrequenz an pIII. Im Rahmen dieses Vorhabens sollen 1. chromosomale Komponenten/Wirtsfaktoren, die für die Replikation von pIP501 in B. subtilis limitierend sind, identifiziert werden, 2. die Frage geklärt werden, ob Transkriptionsattenuierung als Mechanismus der Plasmid-Replikationskontrolle wirtsspezifisch ist, 3. chromosomal kodierte Faktoren, die die Aktivität des Kopiezahlregulators CopR in vivo beeinflussen, identifiziert werden.
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Identification and characterization of new sRNA/mRNA targets of CsrA in Bacillus subtilis
  • 批准号:
    435337256
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2019
  • 负责人:
    Privatdozentin Dr. Sabine Brantl
  • 依托单位:
Peptide encoding and dual-function sRNAs in Bacillus subtilis
  • 批准号:
    378886710
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Privatdozentin Dr. Sabine Brantl
  • 依托单位:
BsrE/SR5: a novel type I toxin-antitoxin system in Bacillus subtilis: Localization of the toxin and identification of its cellular target(s), mechanism(s) of antitoxin action, and biological functions of the system
  • 批准号:
    276973612
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    Privatdozentin Dr. Sabine Brantl
  • 依托单位:
Characterization of trigger enzymes involved in the regulation and function of sRNAs in B. subtilis
  • 批准号:
    238802965
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2013
  • 负责人:
    Privatdozentin Dr. Sabine Brantl
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
  • 批准号:
    U2032150
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
鉴定粉尘螨新过敏原方法学创新及新发现Der f39促进肥大细胞迁移机制的研究
  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: