Genetische und molekulare Analyse circadianer Rhythmen in Drosophila melanogaster

Lebewesen的平衡，Zellen、Geweben和Organismen的体内平衡活动，都是通过Tagesrhythmen来实现的，Tag和Nacht的Zyklus的平衡是正确的。昼夜节律在Einzellern、Pflanzen、Insekten（果蝇）、Mäusen和dem Menschen beschrieben中发生。在生物钟蛋白质的自动调节系统中，它可以自由地调节昼夜节律，使其自身的表达率和更稳定的基因，并具有24小时的调节周期。在黑腹果蝇中鉴定了几种时钟蛋白：周期、无时间、时钟和BMAL 1。昼夜节律也会对一个Zelle产生影响，她会通过Tag/Nacht-Rhythmus的Photorezeptor PTOCHROM，就像通过Temperaturzyklen一样。温度调节的基本分子在前工序中不存在，也不存在于韦尔登。因此，时钟蛋白质的磷酸化也会导致昼夜节律的变化。Die Phosphorylierung der Clock-Proteine stellt eine essentielle Grundlage für Funktion und zeitliche Regulation der circadianen Uhr sowie irrer raschen Antwort auf Licht- und Temperaturveränderungen dar.通过对生物钟蛋白的异源二聚化、核定位、转录激活和分析，确定了韦尔登蛋白的磷酸化途径及其对生物钟调节的功能。

Das Verhalten von Lebewesen, sowie homeostatische Aktivitäten von Zellen, Geweben und Organismen durchlaufen Tagesrhythmen, die dem äußeren Zyklus von Tag und Nacht angepasst sind. Circadiane Rhythmen wurden in Einzellern, Pflanzen, Insekten (Drosophila), Mäusen und dem Menschen beschrieben. Auf zellulärer Ebene konstituiert ein autoregulatorisches System von Transkriptionsfaktoren (Clock-Proteine) eine frei laufende circadiane Uhr, die ihre eigene oszillierende Expressionsrate und die vieler anderer Gene, mit einer Periodizität von etwa 24 Stunden reguliert. In Drosophila melanogaster wurden vier Clock-Proteine identifiziert: PERIOD, TIMELESS, CLOCK und BMAL1. Die circadiane Uhr einer Zelle bleibt auch ohne äußeren Einfluss rhythmisch, sie wird aber über den Photorezeptor CRYPTOCHROM durch den Tag/Nacht-Rhythmus, wie auch durch Temperaturzyklen eingestellt. Die molekularen Grundlagen der Temperaturregulierung sind nicht bekannt und sollen im vorliegenden Arbeitsprogramm aufgeklärt werden. Sowohl die zelluläre Konzentration wie auch der Phosphorylierungsgrad von Clock-Proteinen durchläuft einen circadianen Rhythmus. Die Phosphorylierung der Clock-Proteine stellt eine essentielle Grundlage für Funktion und zeitliche Regulation der circadianen Uhr sowie ihrer raschen Antwort auf Licht- und Temperaturveränderungen dar. Daher sollen die Phosphorylierungsstellen von Clock-Proteinen identifiziert werden, um ihre Funktion für die circadiane Regulation durch Heterodimerisierung, nukleäre Lokalisation, Transkriptionsaktivität und Abbau von Clock-Proteinen zu analysieren.