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Dialkylamino-funktionalisierte Cyclopentadienylsysteme in der Komplexchemie von Übergangsmetallen

Dialkylamino-funktionalisierte Cyclopentadienylsysteme in der Komplexchemie von Übergangsmetallen
过渡金属复杂化学中的二烷基氨基官能化环戊二烯基体系
批准号:
5284278
负责人:
Professor Dr. Peter Jutzi
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1996
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1995-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Ziel der Arbeiten ist es,neuartige ansa-Metallocen-Derivative von Übergangsmetallen mit cyclohexenylständigen Dialkylaminoethyl-Substituten zu synthetisieren. Diese Verbindungen sollen auf Struktur und Reaktivität,insbesondere auf ihren Einerals Präkatalysatoren für die Ekatalysierte Olefin-Polymerisation and für die dehydrierende Silan-Kupplung näher untersucht韦尔登。Ansa-Metallocene spielen bei der stereospezifischen Polymerisation von höheren a-Olefinen eine wichtige Rolle. Die Auscaugung einer in räumlicher Nähe zum Metallzentrum fixierten Dialkylaminofunktionalität auf katalytische Prozesse ist wesentlicher Bestandteil der Untersuchungen.在这方面,(可逆的)分子内协调氨基功能,以稳定协调和电子中性或阳离子化的空间是值得关注的。此外,还需要对复合物的催化作用进行氨基作用的四元数分析,以确定复合物的催化作用韦尔登。
英文摘要
Ziel der Arbeiten ist es, neuartige ansa-Metallocen-Derivate von Übergangsmetallen mit cyclopentadienylständigen Dialkylaminoethyl-Substituenten zu synthetisieren. Diese Verbindungen sollen auf Struktur und Reaktivität, insbesondere auf ihren Einsatz als Präkatalysatoren für die metallocenkatalysierte Olefin-Polymerisation und für die dehydrierende Silan-Kupplung näher untersucht werden. Ansa-Metallocene spielen bei der stereospezifischen Polymerisation von höheren a-Olefinen eine wichtige Rolle. Die Auswirkung einer in räumlicher Nähe zum Metallzentrum fixierten Dialkylaminofunktionalität auf katalytische Prozesse ist wesentlicher Bestandteil der Untersuchungen. In diesem Zusammenhang gilt der (reversiblen) intramolekularen Koordination der Aminofunktion zur Stabilisierung von koordinativ und elektronisch ungesättigten neutralen oder kationischen Spezies besonderes Interesse. Weiterhin sollen die Auswirkungen einer Quaternisierung der Aminofunktion auf die katalytische Funktion der Komplexe untersucht werden.
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