Untersuchung potentieller PERV-Transmission auf humane Endothelien in einem Schwein-auf-Javaner-Affen Xenotransplantationsmodell

异种移植的成功主要是由于移植物本身的免疫抑制作用，而不是由于移植物本身的免疫抑制作用。猪内源性逆转录病毒（PERV）是一种具有生物学活性的内源性逆转录病毒，它通过拉格的体外培养获得了人源性Zelllinien。这种情况还不清楚，在体内也可以观察到，在异种移植中，人类感染也可以。观察灵长类动物模型，发现了一种新的异种移植方法，并观察了B. Pavianzellen mit PERV infizierbar sind，ist die Eignung entsprechender Modelle für PERV Infektionsstudien umstritten，da es immer noch unklar ist，ob Primatenzellen in gleichem Maße empfänglich für PERV-Infektionen sind，wie human Zellen.我们希望通过一种新的移植模型，在异种移植的免疫抑制下，从猪的PERV-Übertragung中获得人道的内皮细胞移植。在美国进行异种移植手术时，我们可以使用韦尔登的模型进行PERV感染模型的移植。在体内感染人类Primärzellen和Gewebe führen时，对PERV-病毒裂解的完成进行Schwächung（或Eliminierung）检查。

Die Zukunft von Xenotransplantation erscheint derzeit vor allem abhängig von der Frage, ob die verwendeten stark immunsuppressiven Strategien zur Übertragung porciner Erreger führen können. Von besonderem Interesse sind dabei porcine endogene Retroviren (PERV), da PERV's in der Lage sind, humane Zelllinien in vitro zu infizieren. Derzeit ist noch unklar, ob es auch in vivo, im Rahmen einer Xenotransplantation, zur Infektion humaner Zellen kommen kann. Obwohl Primatenmodelle sehr gut geeignet sind, die Bedingungen klinischer Xenotransplantation nachzuempfinden, und obwohl z.B. Pavianzellen mit PERV infizierbar sind, ist die Eignung entsprechender Modelle für PERV Infektionsstudien umstritten, da es immer noch unklar ist, ob Primatenzellen in gleichem Maße empfänglich für PERV-Infektionen sind, wie humane Zellen. Wir möchten daher untersuchen, ob es in einem Schwein-auf-Javaner-Affen-Transplantationsmodell, unter den stark immunsuppressiven Bedingungen der Xenotransplantation, zu einer PERV-Übertragung aus porcinen Nieren auf humane Endothelien kommen kann. Im Gegensatz zu allen bisher existierenden PERV-Infektionsmodellen kann in unserem Modell untersucht werden, ob aktuelle Strategien der Xenotransplantation, welche u.a. zur Schwächung (oder Eliminierung) der Komplement-vermittelten PERV-Virolyse führen, in vivo zur Infektion humaner Primärzellen und Gewebe führen.