Die Rolle der Entzündungsfaktoren IL-1, IL-6 und TNF-alpha in der Frakturheilung

细胞因子vermitteln， zzndrichprozesse, Immunabwehr, blutbiltion and defktretretion von geween, indem sie das Wachstum, die Differenzierung and die funkation mannigfaltiger Zellarten。死Entzundungsmediatoren il - 1、il - 6和TNF-a死冯·Zellen der Immunabwehr der Blutbildung和冯knochenbildenden Zellen exprimiert了,spielen一张entscheidende der Einleitung和民主党Ablauf der Frakturheilung罗尔。在此基础上，研究了细胞因子与细胞机制的关系，并对细胞因子与细胞因子的关系进行了分析。祖茂堂diesem Zweck将gepruft, welche怀斯死Zugabe奥得河das Fehlen冯·il - 1 TNF-a奥得河il - 6死Frakturheilung beeinflussen。组织化学方法：细胞因子的定量表达，细胞因子的定量表达，细胞因子的定量表达，细胞因子的定量表达。所以können每个die Zelltypen definiert werden， die die Mediatoren experimenen。Knockout-Mäuse mit einer gezielten Störung des IL-1a-Rezeptors bzw。der Rezeptoren f<e:1> r TNF-a 1型（p55）和2型（p75）均为阴性。风电场中IL-6的应用。Die Knochen dieser Tiere sollen dann auf组织学、分子和生物力学Veränderungen getestet werden。

Cytokine vermitteln entzündliche Prozesse, Immunabwehr, Blutbildung und Defektreparation von Geweben, indem sie das Wachstum, die Differenzierung und die Funktion mannigfaltiger Zellarten regulieren. Die Entzündungsmediatoren IL-1, IL-6 und TNF-a, die von Zellen der Immunabwehr, der Blutbildung und von knochenbildenden Zellen exprimiert werden, spielen eine entscheidende Rolle in der Einleitung und dem Ablauf der Frakturheilung. In diesem Forschungsvorhaben soll der Mechanismus und die Wirkung dieser Cytokine, welche weitgehend unbekannt sind, untersucht werden. Zu diesem Zweck wird geprüft, in welche Weise die Zugabe oder das Fehlen von IL-1, TNF-a oder IL-6 die Frakturheilung beeinflussen. Hierfür werden in einem standardisierten Verfahren Unterschenkelknochen von Mäusen gebrochen und während der verschiedenen Phasen der Frakturheilung kann dann die Expression der unterschiedlichen Cytokine quantitativ mit histochemischen Methoden bestimmt werden. So können auch die Zelltypen definiert werden, die diese Mediatoren exprimieren. Knockout-Mäuse mit einer gezielten Störung des IL-1a-Rezeptors bzw. der Rezeptoren für TNF-a Typ 1 (p55) und Typ 2 (p75) werden untersucht. Weiterhin wird den Tieren IL-6 appliziert. Die Knochen dieser Tiere sollen dann auf histologische molekulare und biomechanische Veränderungen getestet werden.