Phäno- und Genotypisierung von disseminierten Tumorzellen im Knochenmark von Mamma- und Ovarialkarzinom-Patientinnen

他说：“我不知道你的意思是什么，我不知道你的意思是什么。”MIT Hilfe des免疫细胞化学Nachweise von上皮细胞角蛋白Könnnen传播其zum Zeitpenkt der Erstdicerte Tumorerkrankung im Knochenmark，einem osschlieçlich间充质器官，身份识别等。Ziel des vorliegenden interdisziplinären Projektes es，bePatientinnen，deren Tumore häufig(Mammakarzinom)bzw.Selten(Ovaralkarzinom)hämatogene Fernastasen bilden，细胞角蛋白阳性的Tumorzellen Knochenmark(1)细胞形态和免疫细胞化学(Antikörper A45B/B3)zu鉴定，和表达von(2)转移相关的Charakterisistika dieser zellen zu估计(3)。用CD87、HER-2、EpCAM、成纤维细胞生长因子-2、TGFb、TGFb-RII-mittels LaserScan-Mikroskopie定量检测了大足肿瘤组织中CD87、HER-2、EpCAM、TGFb-RII-mittels LaserScan-Mikroskopie定量表达。Nach laserassstierter Mikrodissektion Dieser Zellen Sollen Genetische Vernderungen in Diesen Zellen Mittels Einzelzell-CGH and PCR untersuht den.肿瘤生物学特征是肿瘤生物学的传播者。Deweiten könnnen Risiko-Patientinnen Definiert and für个体化治疗与肿瘤生物学(Z.B.Herceptin-/Edrecolomab-AntikörperTreipie)地层。Nadia Harbeck Hat zum博士2002年5月1日为项目工作人员。

Die Präsenz von okkulten metastatischen Tumorzellen bei Patienten mit kleinen kurativ resezierten Tumoren ist von erheblicher klinischer Bedeutung, da die frühe Disseminierung einzelner Tumorzellen als Hauptursache der Metastasierung angesehen wird. Mit Hilfe des immuncytochemischen Nachweises von epithelspezifischen Cytokeratin können disseminierte Karzinomzellen bereits zum Zeitpunkt der Erstdiagnose der Tumorerkrankung im Knochenmark, einem ausschließlich mesenchymalen Organ, identifiziert werden. Ziel des vorliegenden interdisziplinären Projektes ist es, bei Patientinnen, deren Tumore häufig (Mammakarzinom) bzw. selten (Ovarialkarzinom) hämatogene Fernmetastasen bilden, cytokeratin-positive Tumorzellen im Knochenmark (1) cytomorphologisch und immuncytochemisch (Antikörper A45B/B3) zu identifizieren, und die Expression von (2) metastasierungs-assoziierten und (3) therapie-relevanten Charakteristika dieser Zellen zu bestimmen. Dazu soll an diesen Tumorzellen auf Proteinebene die Expression verschiedener Antigene - wie CD87, HER-2, EpCAM, FGF-2, TGFb, TGFb-RII - mittels Laserscan-Mikroskopie quantitativ bestimmt werden. Nach laserassistierter Mikrodissektion dieser Zellen sollen genetische Veränderungen in diesen Zellen mittels Einzelzell-CGH und PCR untersucht werden. Es sollen durch das vorliegende Projekt Informationen über tumrobiologische Eigenschaften disseminierter Tumorzellen gewonnen werden. Desweiten können Risiko-Patientinnen definiert und für individualisierte Therapiekonzepte unter Berücksichtigung der Tumorbiologie (z.B. Herceptin-/Edrecolomab-Antikörpertherapie) stratifiziert werden.Frau Priv.Doz. Dr. med Nadia Harbeck hat zum 1.5.2002 die Projektleitung übernommen.Frau Dr. Aubele (gleiche Adresse) führt den Teil von Herrn Prof. Werner weiter.