Plasmodium-spezifische Immunantwort von neonatalen und mütterlichen Gamma/Delta-T- und NK-Zellen

这是一种新的、不同的免疫组织形式。恶性疟原虫是一种常见的恶性疟原虫。我是Rahman dieser Studdie soll geklärt，以及Anteil bstimte subopopationen von Immunzellen and der parasitenSpezifchen Abwezifchen des Neugeborenen-und der Mutter wärend der auf die geburt folgenden Zeit-haben.恶性疟原虫抗原虫(Parasitensat and augewählte Peptidantigene verschiedener Stadien von Pricciparum)。L和Zahlreiche Faktoren(Ifg and zahlreiche einer Th-1型免疫毒素)Sowie Oberflächenmoleküle(Nben den T-Zellmarkern T-Zellmarkern CD4，CD8 die NK-Marker CD56，CD57 Sowie den FCG-Rezeptor III CD16，der zur antikörper-ABHänGigen Zellulären Zytotoxizität Benötigt wird，U.S.ADHä-GlycoProteinine CD18 and CD44，Fas and穿孔in ALS Ztoxizitäder Vertetozizitäder G-und-Ketten Vetten/d-T-Zellen)wird neben antikörper-ABHänGigen zelluul lärper-ABHänGigen zelluzizität Benötigt wird，U.S.a.die adhäds-GlycoProteine CD18 and CD44，Fas and De End Vertetozizitäder G-und Vetten-Ketten g/d-T-Zellen)。

Genaue Kenntnisse der Immunologie stellen die Voraussetzung für den Schutz des Neugeborenen, der Schwangeren und Mutter von den durch Infektionskrankheiten hervorgerufenen, pathologischen Prozessen dar. Es gibt derzeit keine Impfung gegen den besonders für Kleinkinder lebensgefährlichen Erreger Plasmodium falciparum. Im Rahmen dieser Studie soll geklärt werden, welchen Anteil bestimmte Subpopulationen von Immunzellen an der parasitenspezifischen Abwehr des Neugeborenen - und der Mutter wärend der auf die Geburt folgenden Zeit - haben. Im Zentrum der Untersuchungen steht eine Charakterisierung der g/d- und der NK-T-Zellen (im dritten Jahr von dendritischen Zellen) nach Stimulation mit Parasitenantigen (Parasitenlysat und ausgewählte Peptidantigene verschiedener Stadien von P. falciparum). Lösliche Faktoren (IFNg und zahlreiche einer Th-1 Typ-Immunantwort zugerechnete Interleukine) sowie Oberflächenmoleküle (neben den T-Zellmarkern CD4, CD8 die NK-Marker CD56, CD57 sowie den Fcg-Rezeptor III CD16, der zur Antikörper-abhängigen zellulären Zytotoxizität benötigt wird, u.a. die Adhäsions-Glycoproteine CD18 und CD44, Fas und Perforin als Zytotoxizitätsmarker und die Verteilung der Vg- und Vd-Ketten der g/d-T-Zellen) werden neben den Steigerungen der Zellproliferation bestimmt werden.