Chemische und zellbiologische Steuerung der in vitro-Remodellierung von Hydroxylapatit

本文探讨了羟基磷灰石（HAP）在韦尔登中培养和生长的基本化学和生物学机制.大部分是在前体的生理基础上进行的Kristalle的健康教育和教育活动。这两种蛋白质-骨钙素和骨桥蛋白-对HAP的晶体生长的影响，以及对韦尔登的更大的定向抑制作用。因此，在成骨细胞和破骨细胞的活化过程中，蛋白质的作用是韦尔登。HAP作为一种新的蛋白质选择模型，通过韦尔登和Brushit的研究，获得了HAP-Kollagen复合物的选择性。采用生物学方法（定量RT-PCR）研究人成骨细胞和破骨细胞在韦尔登材料上的粘附、增殖和差异。这一研究结果可用于模拟“Zellreaktor”凝胶韦尔登中的生物矿化。

Es sollen die grundlegenden chemischen und zellbiologischen Mechanismen der Bildung und des Umbaus von Hydroxylapatit (HAP) im Knochen untersucht werden. Dabei steht der Keimbildungs- und Wachstumsprozeß der Kristalle unter physiologischen Bedingungen im Vordergrund. Es soll der Einfluß von zwei Knochenmatrixproteinen - Osteocalcin und Osteopontin - auf den Kristallisationsprozeß von HAP und hierbei eine mögliche orientierungsabhängige Inhibierung des Wachstums aufgeklärt werden. Außerdem soll die Rolle dieser beiden Proteine bei der Aktivierung von Osteoblasten und Osteoclasten betrachtet werden. Neben HAP sollen als Modell für die Proteinwechselwirkung auch Brushit und Octacalciumphosphat studiert werden, während die Zellexperimente an HAP-Kollagen-Kompositen erfolgen sollen. Mit zellbiologischen Methoden (quantitave RT-PCR) sollen die Adhäsion, Proliferation und die Differenzierung von humanen Osteoblasten und Osteoclasten auf den Materialien untersucht werden. Mit diesen Untersuchungen soll ein Beitrag zur Simulation der Biomineralisation in einem "Zellreaktor" geleistet werden.